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Réf. CatalogueS8829
| Cibles apparentées | Proteasome E1 Activating E3 Ligase DUB p97 E2 conjugating |
|---|---|
| Autre SUMO Inhibiteurs | 2-D08 Ginkgolic Acid momordin-Ic Ginkgolic Acid (C13:0) |
| Poids moléculaire | 578.10 | Formule | C25H28ClN5O5S2 |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1858276-04-6 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC1=C(C=C(S1)C(=O)C2=CN=CN=C2NC3CC(C(C3)O)COS(=O)(=O)N)C4C5=C(CCN4)C=CC(=C5)Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(172.98 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
SUMOylation enzymatic cascade
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|---|---|
| In vitro |
Le traitement ex vivo avec Subasumstat (TAK-981) a induit des marqueurs d'activation et de maturation – y compris CD40, CD80 et CD86 – ainsi qu'une augmentation de la sécrétion de cytokines inflammatoires telles que IP-10, MCP1, MIP-1α, MIP1β, IFNα et IFNβ, dans les cellules dendritiques (DC) dérivées de la moelle osseuse de souris et des cellules mononucléaires du sang périphérique humain. |
| In vivo |
In vivo, une seule injection sous-cutanée de Subasumstat (TAK-981) chez des souris Balb/c naïves au niveau des ganglions lymphatiques brachiaux a induit l'activation des cellules dendritiques, mesurée par des augmentations significatives de l'expression de CD40 et CD86. Ce composé démontre une activité antitumorale, y compris une régression complète (RC) de certaines tumeurs, chez des souris BALB/c immunocompétentes porteuses de tumeurs lymphomes A20 syngéniques. |
Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04381650 | Active not recruiting | Advanced or Metastatic Solid Tumors |
Takeda|Takeda Development Center Americas Inc. |
August 17 2020 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT04074330 | Terminated | Lymphoma Non-Hodgkin |
Takeda |
October 15 2019 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT03648372 | Terminated | Neoplasms|Lymphoma|Hematologic Neoplasms |
Takeda |
October 1 2018 | Phase 1|Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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