| S7109 |
MLN4924 (Pevonedistat)
|
MLN4924 est un inhibiteur à petite molécule de l'enzyme d'activation Nedd8 (NAE) avec un IC50 de 4 nM.
|
-
Nature, 2025, 642(8068):785-795
-
Nat Commun, 2025, 16(1):2526
-
Nat Commun, 2025, 16(1):3756
|
|
| S8341 |
TAK-243 (MLN7243)
|
TAK-243 (MLN7243) est un puissant inhibiteur à petite molécule, basé sur le mécanisme, de l'ubiquitin activating enzyme (UAE) avec une IC50 de 1 ± 0,2 nM dans le test thioester UBCH10 E2. Il présente une activité inhibitrice minimale dans un panel de tests de kinases et de récepteurs, ainsi que sur l'anhydrase carbonique humaine de type I et de type II. TAK-243 (MLN7243) induit le ER stress, abroge l'activation de la voie NF-κB et favorise l'apoptosis.
|
-
Mol Cell, 2025, 85(18):3505-3523.e17
-
Leukemia, 2025, 39(8):1997-2009.
-
J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):717
|
|
| S7129 |
PYR-41
|
Le PYR-41 est le premier inhibiteur cellulaire perméable de l'enzyme d'activation de l'ubiquitine E1, sans activité sur E2. Ce composé induit l'apoptose.
|
-
Nat Commun, 2025, 16(1):3756
-
Redox Biol, 2025, 81:103522
-
EMBO Rep, 2025, 10.1038/s44319-025-00444-2
|
|
| S8697 |
ML792
|
Le ML-792 est un inhibiteur puissant et sélectif de l'enzyme d'activation de SUMO (small ubiquitin-like modifier) (SAE). Le ML-792 inhibe SAE/SUMO1 et SAE/SUMO2 dans des essais d'échange ATP-pyrophosphate inorganique (PPi) avec des IC50 de 3 nM et 11 nM, respectivement.
|
-
Mol Cell, 2025, 85(5):877-893.e9
-
Nat Cell Biol, 2024, 10.1038/s41556-024-01394-y
-
Genes Dev, 2024, 38(13-14):614-630
|
|
| S8849 |
TAS4464
|
TAS4464 est un inhibiteur puissant et hautement sélectif de l'enzyme d'activation de NEDD8 (NAE) avec une IC50 de 0,955 nM. Ce composé présente une activité antitumorale supérieure avec une inhibition prolongée de la cible.
|
-
Nat Commun, 2024, 15(1):603
-
Neurooncol Adv, 2024, 6(1):vdae104
|
|
| S0309 |
COH000
|
COH000 est un inhibiteur allostérique, covalent et irréversible de l'enzyme d'activation de type ubiquitine 1 (enzyme d'activation de SUMO / E1) avec une IC50 de 0,2 μM pour la SUMOylation in vitro.
|
-
iScience, 2025, 28(6):112555
|
|
| S5841 |
DKM 2-93
|
DKM 2-93 est un inhibiteur principal relativement sélectif de l'enzyme activatrice 5 des modificateurs de type ubiquitine (UBA5).
|
-
Cell Rep, 2025, 44(10):116433
|
|
| E1953 |
Pevonedistat hydrochloride
|
Pevonedistat hydrochloride (MLN4924 hydrochloride) est un inhibiteur puissant et sélectif de l'enzyme d'activation NEDD8 (NAE) avec une IC50 de 4,7 nM. Il perturbe la dégradation des protéines médiée par la cullin-RING ligase, entraînant la mort cellulaire apoptotique dans les cellules tumorales humaines par la dérégulation de la synthèse d'ADN en phase S.
|
|
|
| E7952 |
PYZD-4409
|
PYZD-4409 est un inhibiteur puissant et spécifique de petite molécule de l'enzyme d'activation de l'ubiquitine UBA1 (E1) avec une IC50 de 20 μM. Il induit la mort cellulaire dans les cellules malignes et inhibe préférentiellement la croissance clonogénique des cellules primaires de leucémie myéloïde aiguë et peut être utilisé comme recherche pour développer des traitements pour les hémopathies malignes.
|
|
|
| S3400 |
NEDD8 inhibitor M22
|
Le NEDD8 inhibitor M22 (NAE-IN-M22) est un nouvel inhibiteur sélectif de la NEDD8 activating enzyme (NAE) avec un GI50 de 5,5 μM dans les cellules A549.
|
|
|