DUB

Autre Ubiquitin Inhibiteurs

Produits sélectifs disoformes

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N° Cat.	Nom du produit	Information	Citations dutilisation du produit	Validations de produits
S3692	N-Ethylmaleimide (NEM)	NEM (N-Ethylmaleimide) est un composé organique dérivé de l'acide maléique. C'est un inhibiteur irréversible de toutes les cystéine peptidases, l'alkylation se produisant au niveau du groupe thiol du site actif. Le N-Ethylmaleimide (NEM) inactive les enzymes de déubiquitination endogènes (DUBs). Le N-Ethylmaleimide (NEM) inhibe spécifiquement le transport du phosphate dans les mitochondries.	Nat Commun, 2025, 16(1):7812 Inflammation, 2025, 10.1007/s10753-025-02273-w Toxicol Lett, 2025, 406:31-37
S7130	PR-619	PR-619 est un inhibiteur non sélectif et réversible des enzymes de déubiquitinylation (DUBs) avec une EC50 de 1-20 μM dans un essai acellulaire. Ce composé active l'autophagy.	Cancer Immunol Res, 2025, 10.1158/2326-6066.CIR-24-1194 J Orthop Surg Res, 2025, 20(1):220 Sci Adv, 2025, 11(38):eadw2539
S7132	P5091	P5091 est un inhibiteur sélectif et puissant de la ubiquitin-specific protease 7 (USP7) avec une EC50 de 4,2 μM et de l'USP47 étroitement liée.	Mol Metab, 2025, 94:102111 Neoplasia, 2025, 66:101192 J Exp Clin Cancer Res, 2024, 43(1):28
S7134	IU1	IU1 est un inhibiteur du protéasome humain USP14 perméable aux cellules, réversible et sélectif, avec une IC50 de 4,7 μM, 25 fois plus sélectif que IsoT. Ce composé induit l'autophagie.	Cells, 2025, 14(11)816 Mol Med, 2025, 31(1):163 Redox Biol, 2024, 76:103318
S7133	P22077	P22077 est un inhibiteur de la protéase spécifique de l'ubiquitine USP7 avec une EC50 de 8,6 μM, et ce composé inhibe également l'USP47 étroitement liée.	Int J Mol Sci, 2024, 25(5)2768 Hepatol Commun, 2024, 8(4)e0405 Queen's University Belfast, 2023,
S4920	b-AP15	b-AP15 (NSC687852) est un inhibiteur de déubiquitinases pour l'activité de clivage de l'Ub-AMC par les protéasomes 19S avec une IC50 de 2,1 μM.	Nat Cell Biol, 2025, 27(9):1448-1464 J Control Release, 2025, 380:417-432 Int J Biol Sci, 2025, 21(5):2258-2274
S7529	ML323	ML323 présente une activité inhibitrice réversible, nanomolaire et une excellente sélectivité envers USP1/UAF1 avec une IC50 de 76 nM.	Cancers (Basel), 2025, 17(17)2864 Oncol Res, 2025, 33(1):213-224 Nucleic Acids Res, 2024, gkae785
S7135	LDN-57444	LDN-57444 est un inhibiteur réversible et compétitif du protéasome pour Uch-L1 avec une IC50 de 0,88 μM, une sélectivité 28 fois supérieure à l'isoforme Uch-L3.	Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):271 J Transl Med, 2024, 22(1):478 Cells, 2024, 13(9)737
S8288	VLX1570	VLX1570 est un inhibiteur compétitif de l'activité DUB du protéasome, avec une CI50 d'environ 10 μM in vitro.	Commun Biol, 2024, 7(1):25 PLoS One, 2022, 17(7):e0271245 Cancer Sci, 2021, 112(8):3302-3313
S7140	TCID	TCID est un inhibiteur de DUB pour l'ubiquitin C-terminal hydrolase L3 avec un IC50 de 0,6 μM, 125 fois sélectif par rapport à L1.	Nat Commun, 2025, 16(1):4564 Free Radic Biol Med, 2025, 237:65-75 Front Oncol, 2023, 13:1088475
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