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Réf. CatalogueS4122
| Cibles apparentées | Integrase Bacterial Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
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| Autre Antibiotics Inhibiteurs | G418 Sulfate (Geneticin) Puromycin Nanchangmycin Sitafloxacin Hydrate Nadifloxacin Spiramycin Thiamphenicol Fusidine Gamithromycin Tildipirosin |
| Poids moléculaire | 869.13 | Formule | C46H80N2O13 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 108050-54-0 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | EL 870,LY-177370 | Smiles | CCC1C(C=C(C=CC(=O)C(CC(C(C(C(CC(=O)O1)O)C)OC2C(C(C(C(O2)C)O)N(C)C)O)CCN3CC(CC(C3)C)C)C)C)COC4C(C(C(C(O4)C)O)OC)OC | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(115.05 mM)
Water : 8 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Tilmicosin inhibe la croissance de Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica, Mycoplasma hyopneumoniae, Actinobacillus pleuropneumoniae, Streptococcus suis, Actinomyces pyogenes et de certaines autres bactéries à des concentrations de 6,25 μg/mL ou moins. En général, les CMI pour les bactéries entériques à Gram négatif ont été supérieures à 50 μg/mL. Ce composé provoque une diminution des activités SOD et GPX cardiaques. |
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| In vivo |
Après une injection sous-cutanée, le Tilmicosin est éliminé plus lentement du sérum et du lait, avec une t1/2 bêta S de 29,3 et 41,4 heures, respectivement. Le volume de distribution apparent de ce composé est supérieur à 1 L/kg. La concentration sérique maximale est de 1,56 μg/mL. 6,39 heures après une injection sous-cutanée de 10 mg/kg. Il est excrété de manière extensive dans le lait, atteignant une concentration maximale de 11,6 μg/mL et ayant un rapport AUCmilk/AUCserum élevé d'environ 12:1. Ce produit chimique est détectable dans le lait pendant 11 jours après une seule dose sous-cutanée. |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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