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Trypan Blue Dyes chimique

Réf. CatalogueS6890

Trypan Blue (Visionblue, Diphenyl Blue, Direct Blue 14) est un colorant colorimétrique qui colore les cellules mortes en bleu, facilement observable en microscopie optique à faible résolution.
Trypan Blue Dyes chimique Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 960.81

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Contrôle Qualité

Lot : S689001 DMSO]100 mg/mL]false]Water]100 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Pureté : 99%
99

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 960.81 Formule

C34H24N6Na4O14S4

Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 72-57-1 -- Stockage des solutions mères

Synonymes Visionblue, Diphenyl Blue, Direct Blue 14 Smiles [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].CC1=C(C=CC(=C1)C2=CC(=C(C=C2)N=NC3=C(O)C4=C(N)C=C(C=C4C=C3[S]([O-])(=O)=O)[S]([O-])(=O)=O)C)N=NC5=C(O)C6=C(N)C=C(C=C6C=C5[S]([O-])(=O)=O)[S]([O-])(=O)=O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (104.07 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro

1.1 Préparation de la solution mère
Dissoudre 10 mg de Trypan Blue dans 100 mL de NaCl à 0,85 % pour obtenir 0,4 % de ce composé.
Remarque : Il est recommandé de conserver la solution mère à -20℃ -80℃ à l'abri de la lumière et d'éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
1.2 Préparation de la solution de travail de ce composé
Diluer la solution mère dans du NaCl à 0,85 % pour obtenir 0,04 % de cette solution de travail chimique.
Remarque : Veuillez ajuster la concentration de cette solution de travail chimique en fonction de la situation réelle.
Coloration cellulaire
2.1 Pour les cellules en suspension, centrifuger à 1000 g à 4℃ pendant 3 à 5 minutes, puis jeter le surnageant. Laver deux fois avec du PBS, 5 minutes à chaque fois.
Pour les cellules adhérentes, jeter le milieu de culture cellulaire et ajouter de la trypsine pour dissocier les cellules afin d'obtenir une suspension monocellulaire. Centrifuger à 1000 g à 4℃ pendant 3 à 5 minutes, puis jeter le surnageant. Laver deux fois avec du PBS, 5 minutes à chaque fois.
2.2 Ajouter 1 mL de cette solution de travail chimique, puis incuber à température ambiante pendant 5 minutes.
2.3 Centrifuger à 400 g à 4℃ pendant 3 à 4 minutes, puis jeter le surnageant.
2.4 Laver deux fois avec du PBS, 5 minutes à chaque fois.
2.5 Remettre les cellules en suspension dans un milieu de culture cellulaire sans sérum ou du PBS, puis détecter par microscope à fluorescence.

Références

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT05847387 Recruiting
Corneal Transplant Failure|Corneal Endothelial Cell Loss
Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali Civili di Brescia
December 1 2023 --
NCT06167928 Recruiting
Osteoarthritis
Keele University|Alder Hey Children''s NHS Foundation Trust|Birmingham Women''s and Children''s NHS Foundation Trust|Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust|Royal National Orthopaedic Hospital NHS Trust|Scottish National Blood Transfusion Service|NHS Blood and Transplant|University of Birmingham|Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic and District NHS Trust|The Royal Orthopaedic Hospital NHS Trust
October 8 2018 --
NCT01385878 Unknown status
Cataract
Iladevi Cataract and IOL Research Center
January 2011 Not Applicable

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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