Prostaglandin Receptor Agonistes | Prostaglandin Receptor Agonists

N° Cat.	Nom du produit	Information	Citations dutilisation du produit
S3726	Selexipag	Selexipag (NS-304, ACT-293987) est un agoniste sélectif du récepteur IP de la prostacycline, premier de sa catégorie, actif par voie orale, avec une valeur Ki de 260 nM pour l'IP humain, tandis que des valeurs Ki > 10 000 nM sont mesurées au niveau des autres récepteurs prostanoïdes couplés aux protéines G humaines (EP1-4, DP, FP et TP).	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Biol Pharm Bull, 2022, 10.1248/bpb.b21-01057 Front Med (Lausanne), 2021, 8:742436
S1407	Bimatoprost	Bimatoprost (AGN 192024) est un analogue de la prostaglandine utilisé par voie topique (sous forme de collyre) pour contrôler la progression du glaucome et dans la prise en charge de l'hypertension oculaire.	PLoS Pathog, 2020, 16;16(3):e1008341 Invest Ophthalmol Vis Sci, 2018, 59(15):5912-5923
S0325	Treprostinil sodium	Treprostinil sodium est un agoniste puissant des récepteurs DP1, EP2 et IP avec un Ki de 4,4 nM, 3,6 nM et 32 nM, respectivement.	Eur J Pharm Sci, 2025, 214:107287
S4851	Tafluprost	Tafluprost (AFP-168,MK2452) est un nouvel analogue de la prostaglandine avec une forte affinité pour le récepteur de la fluoroprostaglandine (FP) PGF2α. Un agoniste sélectif du récepteur FP prostanïde.
S9327	Carboprost	Carboprost est un analogue synthétique de la prostaglandine PGF2α doté de propriétés ocytociques.
E4846	Treprostinil	Treprostinil est un agoniste puissant de DP₁ et EP₂ avec une CE50 de 0,6 nM et 6,2 nM pour les récepteurs DP₁ et EP₂, respectivement. C'est un vasodilatateur utilisé pour traiter l'hypertension artérielle pulmonaire et améliore les altérations mitochondriales in vitro.
S0111	Taprenepag	Le Taprenepag (CP-544326) est un agoniste puissant et sélectif de la prostaglandine EP2 avec des CI50 de 10 et 15 nM pour l'EP2 humain et de rat, respectivement.
E0053	Evatanepag	Evatanepag (CP-533536 acide libre) est un agoniste puissant et sélectif du EP2 receptor avec une IC50 de 50 nM pour rEP2.
S5819	MRE-269 (ACT-333679)	MRE-269 (ACT-333679) est un agoniste du récepteur de la prostaglandine I2 (IP) avec une affinité de liaison pour le récepteur IP humain 130 fois supérieure à celle des autres récepteurs prostanoïdes humains.
S3738	Travoprost	Travoprost (Travoprostum) est un analogue de la PGF2a qui a été lancé comme solution ophtalmique administrée localement pour le traitement de l'hypertension intraoculaire élevée résultant du glaucome à angle ouvert, une neuropathie optique courante et une cause majeure de cécité. Il peut agir comme agoniste du prostaglandin F receptor.
S5056	Dinoprost tromethamine	Dinoprost Tromethamine (Dinolytic, PGF2-alpha tham, Zinoprost, Prostin F2 alpha, Dinoprost Trometamol) est un analogue synthétique de la prostaglandine F2 alpha naturelle, qui stimule l'activité myométriale, détend le col de l'utérus, inhibe la stéroïdogenèse du corps jaune et induit la lutéolyse par action directe sur le corps jaune.
E2146	Iloprost	Iloprost (Ciloprost, ZK 36374, Ventavis) est un analogue de la prostacycline (PGI2) et un puissant agoniste du prostacyclin IP receptor et du prostaglandin E2 (PGE2) receptor subtype EP1. Il présente une affinité de liaison élevée pour les récepteurs EP1 et IP avec des valeurs de Ki de 1,1 nM et 3,9 nM, respectivement.
S4415	Misoprostol	Misoprostol (SC29333) est un analogue synthétique de la prostaglandine E1 (PGE1) utilisé pour prévenir les ulcères gastriques, traiter les fausses couches manquées, induire le travail et provoquer l'avortement. Ce composé peut être utilisé pour induire des modèles animaux d'avortement spontané.
S3003	Prostaglandin E2 (PGE2)	Prostaglandin E2 (PGE2, Dinoprostone) joue un rôle important dans le travail (ramollit le col de l'utérus et provoque des contractions utérines) et stimule également les ostéoblastes à libérer des facteurs qui stimulent la résorption osseuse par les ostéoclastes. Il est facile de se décolorer lorsqu'il est stocké dans un environnement liquide pendant une longue période. Il est recommandé de le conserver sous forme de poudre et d'essayer de l'utiliser le plus rapidement possible !	Transl Neurodegener, 2025, 14(1):43 J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):198 JCI Insight, 2025, e177545