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Réf. CatalogueS3726
| Cibles apparentées | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
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| Autre Prostaglandin Receptor Inhibiteurs | PF-04418948 TG4-155 Ethamsylate E7046 (ER-886406) Grapiprant (CJ-023,423) Timapiprant Sodium Seratrodast(AA-2414) Ozagrel Rebamipide mofetil Ramatroban |
| Poids moléculaire | 496.62 | Formule | C26H32N4O4S |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 475086-01-2 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | NS-304, ACT-293987 | Smiles | CC(C)N(CCCCOCC(=O)NS(=O)(=O)C)C1=CN=C(C(=N1)C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | ||
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In vitro |
DMSO
: 99 mg/mL
(199.34 mM)
Ethanol : 7 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
prostacyclin IP receptor
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| In vitro |
Selexipag est un agoniste sélectif du récepteur IP disponible par voie orale. Il est rapidement hydrolysé dans les microsomes hépatiques en un métabolite actif. Ce composé et son métabolite actif ont une affinité de liaison plus élevée pour le récepteur IP humain que pour tout autre récepteur prostanoïde.
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| In vivo |
Comme Selexipag est rapidement hydrolysé dans le foie en métabolite actif, les fluctuations de pic à creux des taux sériques du composé actif peuvent être réduites, diminuant ainsi la probabilité d'événements indésirables. Ainsi, ce composé est bien toléré, avec un profil de sécurité conforme à celui de l'effet pharmacologique attendu. Il a une demi-vie de 0,8 à 2,5 heures.
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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