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Selexipag Prostaglandin Receptor agoniste

Réf. CatalogueS3726

Selexipag (NS-304, ACT-293987) est un agoniste sélectif du récepteur IP de la prostacycline, premier de sa catégorie, actif par voie orale, avec une valeur Ki de 260 nM pour l'IP humain, tandis que des valeurs Ki > 10 000 nM sont mesurées au niveau des autres récepteurs prostanoïdes couplés aux protéines G humaines (EP1-4, DP, FP et TP).
Selexipag Prostaglandin Receptor agoniste Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 496.62

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.96%
99.96

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 496.62 Formule

C26H32N4O4S

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 475086-01-2 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes NS-304, ACT-293987 Smiles CC(C)N(CCCCOCC(=O)NS(=O)(=O)C)C1=CN=C(C(=N1)C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 99 mg/mL (199.34 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 7 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
prostacyclin IP receptor
In vitro
Selexipag est un agoniste sélectif du récepteur IP disponible par voie orale. Il est rapidement hydrolysé dans les microsomes hépatiques en un métabolite actif. Ce composé et son métabolite actif ont une affinité de liaison plus élevée pour le récepteur IP humain que pour tout autre récepteur prostanoïde.
In vivo
Comme Selexipag est rapidement hydrolysé dans le foie en métabolite actif, les fluctuations de pic à creux des taux sériques du composé actif peuvent être réduites, diminuant ainsi la probabilité d'événements indésirables. Ainsi, ce composé est bien toléré, avec un profil de sécurité conforme à celui de l'effet pharmacologique attendu. Il a une demi-vie de 0,8 à 2,5 heures.
Références

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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