| N° Cat. | Nom du produit | Information | Citations dutilisation du produit | Validations de produits |
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| S7211 | PF-04418948 | PF-04418948 est un antagoniste puissant et sélectif du Prostaglandin EP₂ receptor avec une IC50 de 16 nM. Phase 1. |
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| S3726 | Selexipag | Selexipag (NS-304, ACT-293987) est un agoniste sélectif du récepteur IP de la prostacycline, premier de sa catégorie, actif par voie orale, avec une valeur Ki de 260 nM pour l'IP humain, tandis que des valeurs Ki > 10 000 nM sont mesurées au niveau des autres récepteurs prostanoïdes couplés aux protéines G humaines (EP1-4, DP, FP et TP). |
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| S6793 | TG4-155 | Le TG4-155 est un antagoniste puissant et sélectif du Prostaglandin Receptor EP2(PTGER2) avec une valeur de Ki de 9,9 nM. |
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| S1407 | Bimatoprost | Bimatoprost (AGN 192024) est un analogue de la prostaglandine utilisé par voie topique (sous forme de collyre) pour contrôler la progression du glaucome et dans la prise en charge de l'hypertension oculaire. |
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| S6649 | E7046 (ER-886406) | E7046 (ER-886406, Palupiprant, AN0025) est un inhibiteur sélectif du récepteur EP4 de la prostaglandine E2 (PGE2) avec une CI50 de 13,5 nM et un Ki de 23,14 nM. |
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| S4152 | Ethamsylate | Ethamsylate (Etamsylate) est un médicament hémostatique qui inhibe la biosynthèse et l'action des Prostaglandin Receptor et augmente la résistance endothéliale capillaire ainsi que l'adhésion plaquettaire. |
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| S0325 | Treprostinil sodium | Treprostinil sodium est un agoniste puissant des récepteurs DP1, EP2 et IP avec un Ki de 4,4 nM, 3,6 nM et 32 nM, respectivement. |
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| S6694 | Grapiprant (CJ-023,423) | Le Grapiprant (CJ-023,423, AT-001, AAT-007, RQ-00000007, CJ-23423) est un nouvel inhibiteur sélectif du EP4 Prostaglandin Receptor avec un Ki de 20 nM et 13 nM pour le récepteur EP4 de rat et le récepteur EP4 humain, respectivement. |
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| E0809 | Timapiprant Sodium | Le Timapiprant sodium (OC000459 sodium), un antagoniste puissant, sélectif et actif par voie orale du récepteur 2 aux prostanoides D (DP2, également connu sous le nom de CRTH2), déplace puissamment le [3H]PGD2 du DP2 recombinant humain, du DP2 recombinant de rat et du DP2 natif humain avec des valeurs de Ki de 13, 3 et 4 nM, respectivement. |
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| S3346 | 1-Methylnicotinamide chloride |
1-Methylnicotinamide (1-MNA, 3-Carbamoyl-1-methylpyridin-1-ium, Trigonellamide) chloride est un métabolite endogène actif de la nicotinamide qui présente des activités anti-inflammatoires et antithrombotiques. 1-Methylnicotinamide améliore la formation de la vascularisation tumorale et augmente significativement la génération de prostacyclin (PGI2). |
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