Acetyl-CoA carboxylase

Autre Metabolism Inhibiteurs

Dehydrogenase Transferase DPP Aminopeptidase Procollagen C Proteinase P450 (e.g. CYP17) Phospholipase (e.g. PLA) Factor Xa PDE DHFR

N° Cat.	Nom du produit	Information	Citations dutilisation du produit
S8893	Firsocostat (GS-0976, ND-630)	Firsocostat (GS-0976, ND-630) est un inhibiteur réversible de l'acétyl-CoA carboxylase (ACC) avec des IC50 de 2,1 nM et 6,1 nM pour hACC1 et hACC2, respectivement.	Adv Sci (Weinh), 2024, 11(46):e2401311 Nat Commun, 2023, 14(1):1362 Genome Med, 2022, 14(1):67
S6690	TOFA	TOFA est un inhibiteur allostérique de l'acetyl-CoA carboxylase-α (ACCA). À l'intérieur de la cellule, ce composé est converti en TOFyl-CoA (5-tétradécyloxy-2-furoyl-CoA), exerçant une inhibition allostérique sur l'ACCA. Il bloque la synthèse des acides gras et induit la mort cellulaire de manière dose-dépendante.	J Clin Invest, 2025, e190215 J Transl Med, 2025, 23(1):1055 Oncotarget, 2025, 16:532-544
S6672	PF-05175157	Le PF-05175157 est un inhibiteur efficace à large spectre de l'ACC avec des IC50 de 27,0 nM, 33,0 nM, 23,5 nM et 50,4 nM pour l'ACC1 humaine, l'ACC2 humaine, l'ACC1 de rat et l'ACC2 de rat, respectivement.	Nat Commun, 2025, 16(1):509 Cancer Cell Int, 2023, 23(1):83 Liver Res-Prc, 2023, Volume 7, Issue 2 Pages 124-135
S8377	ND646	ND-646 est un inhibiteur allostérique des enzymes ACC (Acetyl-CoA carboxylase) qui empêche la dimérisation des sous-unités ACC pour supprimer la synthèse des acides gras avec une IC50 de 3,5 nM et 4,1 nM pour hACC1 et hACC2, respectivement.	Cancer Discov, 2023, 13(2):496-515 Cancer Sci, 2023, 114(4):1651-1662
S6753	CP 640186	Le CP 640186 est un inhibiteur non sélectif d'isozyme ACC (Acetyl-CoA carboxylase) avec des valeurs IC50 de 53 et 61 nM pour l'ACC1 de foie de rat et l'ACC2 de muscle squelettique de rat, respectivement.	Exp Ther Med, 2020, 20(1):521-529 Molecules, 2015, 20(9):16221-34
S5519	4-Methylsalicylic acid	L'acide 4-méthylsalicylique (acide m-crésotique, acide 2-hydroxy-4-méthylbenzoïque, acide m-crésotinique, acide 2-hydroxy-p-toluique) est utilisé pour inhiber la medium chain acyl-CoA synthetase.
S6145	PF-05221304	PF-05221304 est un inhibiteur oralement biodisponible, ciblant le foie, de l'Acetyl-CoA carboxylase (ACC), une enzyme qui catalyse la première étape déterminante de la lipogenèse de novo (DNL).
S6112	Oxalacetic acid	Oxalacetic acid (Oxaloacetic acid, 2-Oxosuccinic acid, Ketosuccinic acid) est un intermédiaire du cycle de l'acide citrique, où il réagit avec l'acétyl-CoA pour former du citrate, catalysé par la citrate synthase. Il est également impliqué dans la gluconéogenèse, le cycle de l'urée, le cycle du glyoxylate, la synthèse des acides aminés et la synthèse des acides gras. L'oxaloacétate est également un puissant inhibiteur du complexe II.