Aldose Reductase

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S2404 Isoliquiritigenin L'Isoliquiritigenin, un flavonoïde antitumoral extrait de la racine de Glycyrrhiza glabra, inhibe l'aldose réductase avec une IC50 de 320 nM.
J Nutr Biochem, 2024, 136:109808
Biomedicines, 2022, 10(3)638
Cancer Res, 2021, 81(16):4257-4274
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S2035 Epalrestat L'Epalrestat est un inhibiteur d'aldose réductase avec une IC50 de 72 nM.
Cell Rep Med, 2023, 4(6):101056
Free Radic Biol Med, 2021, 163:220-233
J Agric Food Chem, 2020, 68(42):11747-11757
S5803 Alrestatin Alrestatin est un inhibiteur de l'aldose réductase qui est impliquée dans la pathogenèse des complications du diabète sucré, y compris la neuropathie diabétique.
iScience, 2022, 25(4):104153
S9196 Calceolarioside B Le Calceolarioside B (Nuomioside A), trouvé dans les herbes d'Ajuga decumbens Thunb., possède des propriétés anti-prolifération. Ce composé présente une activité inhibitrice significative contre la rat lens aldose reductase (RLAR) avec une IC50 de 23,99 μM. Il affiche également un effet inhibiteur sur l'activité de piégeage des radicaux DPPH avec une IC50 de 94,60 μM.
E2456 Soyasaponin Bb Soyasaponin Bb, une soyasaponine isolée de Phaseolus vulgaris, est un inhibiteur différentiel de l'aldose réductase (AKR1B1) (ARDI).
S1074 Poliumoside Poliumoside présente une inhibition significative de la formation de produits de glycation avancée avec des valeurs IC50 de 19,69 µM. Dans le test de la Aldose Reductase du cristallin de rat. Ce composé présente des effets inhibiteurs plus importants sur la Aldose Reductase du cristallin de rat (RLAR) avec des valeurs IC50 de 8,47 µM.
S5446 2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole Le 2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole est un inhibiteur de l'aldose réductase (ALR2) qui est utilisé pour la préparation de dérivés de benzimidazole disubstitués.
S9198 Obtusifolin Obtusifolin est une anthraquinone trouvée dans les graines de Cassia obtusifolia, qui a des effets inhibiteurs sur l'agrégation plaquettaire et l'Aldose Reductase.
S3245 Nodakenetin La Nodakenetin (NANI), une coumarine d'origine végétale isolée d'Angelica decursiva, inhibe l'α-glucosidase, la PTP1B, la aldose réductase du cristallin de rat (RLAR), l'AChE, la BChE et l'enzyme de clivage du précurseur amyloïde au site β 1 (BACE1). Ce composé modifie l'expression protéique de Bax et Bcl-2, et provoque l'apoptose mitochondriale. Il présente une activité anti-tumorale.