Home GPCR & G Protein CCK receptor

CCK receptor

Autre GPCR & G Protein Inhibiteurs

Hedgehog/Smoothened PKA CGRP Receptor Endothelin Receptor S1P Receptor Cannabinoid Receptor SGLT Opioid Receptor GPR CCR
N° Cat. Nom du produit Information Citations dutilisation du produit Validations de produits
S2032 Rebamipide Rebamipide (OPC-12759,Proamipide) est un inhibiteur du cholecystokinin type 1 (CCK1) receptor pour inhiber le [125I]BH-CCK-8S avec une IC50 de 37,7 μM.
Signal Transduct Target Ther, 2021, 6(1):148
University of Alberta, 2014, Yahya Muhammad Fiteih
S9690 Caerulein (Cerulein, FI-6934) Caerulein (Ceruletide, Cerulein, FI-6934), un agoniste du CCK receptor, est un agent cholécystocinétique sûr et efficace et un stimulant de l'intestin grêle et du pancréas exocrine. Caerulein (FI-6934) peut être utilisé pour induire des modèles animaux de pancréatite aiguë.
J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00225-5
J Gastroenterol, 2025, 10.1007/s00535-025-02323-y
P1249 Gastrin I, human Gastrin I, human est un important analogue de la gastrine, une hormone peptidique gastro-intestinale endogène. Il joue un rôle clé dans la digestion et l'homéostasie énergétique via l'activation du CCK2 receptor dans les processus digestifs, y compris la sécrétion d'acide gastrique, la libération d'enzymes pancréatiques, la vidange de la vésicule biliaire, la motilité intestinale.
E7316 Cholecystokinin Octapeptide, desulfated Cholecystokinin Octapeptide, desulfated, (CCK-8 (desulphated)) est un peptide synthétique dépourvu du groupe sulfate sur son résidu tyrosine, ce qui réduit son activité au niveau des récepteurs CCK-A tout en permettant une liaison sélective aux récepteurs CCK-B. Il est utilisé en recherche pour étudier les effets centraux et gastriques médiés par les récepteurs CCK-B, indépendamment de la stimulation des enzymes digestives.
S6939 Nastorazepide Nastorazepide (Z-360), un antagoniste du cholecystokinin-2/gastrin receptor (CCK2/gastrin receptor), associé à la gemcitabine, prolonge la survie et réduit l'expression du vascular endothelial growth factor (VEGF) induite par la gemcitabine dans un modèle de xénogreffe orthotopique de carcinome pancréatique chez la souris.