pour la recherche uniquement

Caerulein (Cerulein, FI-6934) Agoniste des récepteurs de la cholécystokinine

Name: Caerulein (Cerulein, FI-6934)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S9690
Rating: 5 (2 reviews)

Réf. CatalogueS9690

Caerulein (Ceruletide, Cerulein, FI-6934), un agoniste du CCK receptor, est un agent cholécystocinétique sûr et efficace et un stimulant de l'intestin grêle et du pancréas exocrine. Caerulein (FI-6934) peut être utilisé pour induire des modèles animaux de pancréatite aiguë.

Caerulein (Cerulein, FI-6934) CCK receptor agoniste Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 1352.40

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.94%

99.94

Cibles apparentées	CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas
Autre CCK receptor Inhibiteurs	Rebamipide Gastrin Tetrapeptide Nastorazepide Gastrin I, human Cholecystokinin Octapeptide, desulfated

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	1352.40	Formule	C₅₈H₇₃N₁₃O₂₁S₂	Stockage (À compter de la date de réception)	3 years -20°C powder
N° CAS	17650-98-5	--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (73.94 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	2.500mg/ml (1.85mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	CCK receptor
In vivo	Caerulein (FI-6934), un agoniste de la cholécystokinine, provoque une réduction du saut induit par la naloxone à faibles doses (0,00001 et 0,0001 mg/kg). L'inhibition du saut induit par ce composé est réduite avec les antagonistes sélectifs de la cholécystokinine MK-329 et L-365,260. Il est conclu que le ou les mécanismes de la cholécystokinine pourraient être impliqués dans sa dépendance, et que les agonistes pourraient agir sur des récepteurs présynaptiques.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6763205/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8835359/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28468316/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32842687/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11005752/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):