HCV Protease Inhibiteurs | HCV Protease Inhibitors

N° Cat.	Nom du produit	Information	Citations dutilisation du produit
S3724	Velpatasvir	Velpatasvir (GS-5816, VEL) est un inhibiteur de deuxième génération de la NS5A qui inhibe la réplication du virus de l'hépatite C en agissant sur le "réseau membranaire" crucial qui facilite la réplication de l'ARN.	mBio, 2023, 10.1128/mbio.01318-23 Front Oncol, 2021, 11:803278 Front Microbiol, 2020, 10:2936
S5403	Ombitasvir (ABT-267)	Ombitasvir (ABT-267) est un inhibiteur de la protéine non structurelle 5A du VHC avec une activité antivirale.	Commun Biol, 2022, 5(1):154 Sci Rep, 2021, 11(1):19443 bioRxiv, 2021, 2021.07.21.453274
S5402	Dasabuvir (ABT-333)	Dasabuvir (ABT-333) est un inhibiteur non-nucléosidique de la polymérase NS5B virale ARN-dépendante qui inhibe les polymérases NS5B recombinantes dérivées d'isolats cliniques du génotype 1a et 1b du VHC avec des valeurs d'IC50 comprises entre 2,2 et 10,7 nM. Il est au moins 7 000 fois plus sélectif pour l'inhibition des polymérases du génotype 1 du VHC que pour les polymérases humaines/mammaliennes.	J Virus Erad, 2022, 8(2):100074 mSphere, 2021, 6(6):e0062321 Sci Rep, 2021, 11(1):19443
S5720	Glecaprevir	Glecaprevir (ABT-493) est un inhibiteur de la protéase 3/4A de la protéine non structurelle (NS) du virus de l'hépatite C (HCV) qui cible la réplication de l'ARN viral. Il présente des valeurs d'IC50 allant de 3,5 à 11,3 nM pour les isolats cliniques des génotypes HCV 1a, 1b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a et 6a.	Cell Rep, 2021, 35(7):109133 Sci Rep, 2021, 11(1):19443 BioRxiv, 2020, 10.1101/2020.12.13.422511
S5394	Tizoxanide	Tizoxanide (désacétyl-nitazoxanide), un anti-infectieux thiazolide, est actif contre les bactéries anaérobies, les protozoaires et un éventail de virus dans les modèles de culture cellulaire, et est actuellement en développement clinique de phase II pour le traitement de l'hépatite C chronique.	Mol Ther, 2024, S1525-0016(24)00340-X Int J Mol Sci, 2024, 25(8)4413 Virginia Tech, 2023,
S5404	Paritaprevir (ABT-450)	L'ABT-450 (Paritaprevir) est un inhibiteur de la protéase 3/4A des protéines non structurales (NS).	Cell Rep, 2021, 35(7):109133 BioRxiv, 2020, 10.1101/2020.12.13.422511
S5307	PSI-6206 (GS-331007)	Le PSI-6206 (RO-2433, GS-331007) est un puissant inhibiteur de l'ARN-polymérase ARN-dépendante du virus de l'hépatite C, ciblant la polymérase NS5B.	J Virus Erad, 2022, 8(2):100074
E6045	2'-C-Methylcytidine	Le 2'-C-Methylcytidine (NM107) est un inhibiteur puissant et sélectif de la polymérase NS5B du virus de l'hépatite C chronique (VHC) avec une CE50 de 1,85 μM dans les cellules réplicones de type sauvage. Il inhibe également efficacement la réplication du virus de la fièvre aphteuse (FMDV) avec une CE50 de 6,4 μM. Par conséquent, il s'agit d'un puissant antiviral qui cible à la fois les facteurs viraux et les facteurs de l'hôte, ce qui en fait une option prometteuse pour la thérapie du VHC et un agent prophylactique ou thérapeutique potentiel contre les épidémies de FMDV.
S3395	Tegobuvir	Le Tegobuvir (TGV, GS 333126, GS-9190) est un inhibiteur non nucléosidique de la HCV RNA replication avec une activité antivirale prouvée chez les patients infectés par le VHC.
E6002	Ledipasvir D-tartrate	Ledipasvir D-tartrate (GS-5885 D-tartrate), la forme sel de D-tartrate du ledipasvir, est un inhibiteur du HCV NS5A, essentiel à la réplication du virus. Il présente une EC50 de 31 pM contre les réplicons GT1a et de 4 pM contre les réplicons GT1b.
S9641	Pibrentasvir (ABT-530)	Pibrentasvir (ABT-530) est un nouvel inhibiteur pan-génotypique du virus de l'hépatite C (VHC) NS5A, ce composé présentant des valeurs d'EC50 allant de 1,4 pM à 5,0 pM contre les réplicons du VHC contenant NS5A des génotypes 1 à 6.
S5652	Elbasvir	Elbasvir (MK8742) est un inhibiteur de la NS5A, empêchant la réplication de l'ARN viral de l'hépatite C et l'assemblage du virion. Les valeurs médianes d'EC50 varient de 0,2 à 3600 pmol/L, selon le génotype.
E7964	2'-C-Methyladenosine	La 2’-C-Methyladenosine est un inhibiteur de la réplication du virus de l'hépatite C (VHC), avec une CI50 de 0,3 µM dans les cellules Huh-7. Elle est convertie intracellulairement en sa forme triphosphate (2’-C-méthyladénosine triphosphate), qui agit comme un terminateur de chaîne et inhibe directement l'ARN polymérase ARN-dépendante du VHC (NS5B) avec une CI50 de 1,9 µM dans les essais enzymatiques.
E3597	Herba taxilli Extract	Herba Taxilli Extract est extrait de Taxillus sutchuenensis, qui peut être utilisé comme inhibiteur de la sérine protéase HCV NS3.
S2074	Mecarbinate	Mecarbinate (Dimecarbin) est un intermédiaire chimique du chlorhydrate d'arbidol.
S2794	Sofosbuvir	Sofosbuvir est un inhibiteur de l'NS5B polymérase du VHC pour le traitement de l'infection chronique par le virus de l'hépatite C (VHC).	Structure, 2025, S0969-2126(25)00193-5 J Med Virol, 2024, 96(7):e29787 PLoS One, 2024, 19(5):e0303265
S3800	Lycorine hydrochloride	La Lycorine (Galanthidine, Amarylline, Narcissine, Licorine), un alcaloïde naturel extrait de la famille des plantes Amaryllidaceae, a été signalée pour présenter un large éventail d'effets physiologiques, y compris un effet potentiel contre le cancer. C'est un inhibiteur du HCV avec une forte activité.	Aging Cell, 2021, e13307
E0097	Mericitabine	Mericitabine (RG 7128, R-7128, PSI 6130 diisobutyrate) est un inhibiteur nucléosidique de la polymérase NS5B du VHC qui agit comme un terminateur de chaîne d'ARN et empêche l'élongation des transcrits d'ARN pendant la réplication.
E1243	Azvudine	Azvudine (RO-0622) est un nouvel inhibiteur de la transcriptase inverse nucléosidique ayant une activité antivirale contre le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), le virus de l'hépatite B (HBV) et le virus de l'hépatite C (HCV). Il inhibe puissamment le VIH-1 (plage d'EC50 de 0,03 à 6,92 nM) et le VIH-2 (EC50 allant de 0,018 à 0,025 nM).