pour la recherche uniquement

Velpatasvir HCV Protease inhibiteur

Réf. CatalogueS3724

Velpatasvir (GS-5816, VEL) est un inhibiteur de deuxième génération de la NS5A qui inhibe la réplication du virus de l'hépatite C en agissant sur le "réseau membranaire" crucial qui facilite la réplication de l'ARN.
Velpatasvir HCV Protease inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 883.00

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : S372401 DMSO]100 mg/mL]false]Water]100 mg/mL]false]Ethanol]100 mg/mL]false Pureté : 99.66%
99.66

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 883.00 Formule

C49H54N8O8

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 1377049-84-7 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes GS-5816,VEL Smiles CC1CCC(N1C(=O)C(C(C)C)NC(=O)OC)C2=NC3=C(N2)C=CC4=CC5=C(C=C43)OCC6=C5C=CC(=C6)C7=CN=C(N7)C8CC(CN8C(=O)C(C9=CC=CC=C9)NC(=O)OC)COC

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (113.25 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 100 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
NS5A
In vitro

Velpatasvir (VEL, GS-5816) est un nouvel inhibiteur pangénotypique de la protéine non structurelle 5A (NS5A) du virus de l'hépatite C (HCV) avec une activité contre les réplicons du HCV de génotype 1 (GT1) à GT6. C'est un inhibiteur sélectif de la réplication de l'ARN du HCV avec des concentrations efficaces moyennes à 50 % (EC50) contre les GT1 à GT6 de 6 à 130 pM.

Références

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT03520751 Suspended
Charcot-Marie-Tooth Neuropathy Type 1A
Nationwide Children''s Hospital
April 2025 Phase 1|Phase 2
NCT05310565 Withdrawn
Colon Cancer Stage III|Colon Cancer Stage IV
Life University|University of Haifa
January 1 2025 Not Applicable
NCT05145309 Not yet recruiting
Hypertension
University of Texas Southwestern Medical Center
December 15 2024 Phase 2
NCT03866954 Withdrawn
Mitochondrial Diseases|Metabolic Disease|Inborn Errors of Metabolism
St George''s University of London|Neovii Biotech
November 2024 Phase 2

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

Veuillez entrer votre nom.
Veuillez entrer votre courriel. Veuillez entrer une adresse courriel valide.
Veuillez nous écrire quelque chose.