PAI-1

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S7922 Tiplaxtinin (PAI-039) PAI-039 (Tiplaxtinin) est un inhibiteur oralement efficace et sélectif de l'inhibiteur de l'activateur du plasminogène-1 (PAI-1) avec une IC50 de 2,7 μM.
Cell Death Dis, 2025, 16(1):529
Biomed Pharmacother, 2025, 189:118324
Int J Mol Sci, 2025, 26(1)401
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S3785 Notoginsenoside R1 Le Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1) est le principal ingrédient actif à activité cardiovasculaire dans le Panax notoginseng. Il inhibe la surexpression de PAI-1 induite par le TNF-α via les kinases régulées par les signaux extracellulaires (ERK1/2) et les voies de signalisation de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/protéine kinase B (PKB).
Food Sci Nutr, 2023, 11(12):7791-7802
J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0
S9194 Toddalolactone Le Toddalolactone, une coumarine naturelle, inhibe l'activité de l'inhibiteur de l'activateur du plasminogène-1 (PAI-1) humain recombinant de manière dose-dépendante, avec une valeur IC50 de 37,31 ± 3,23 μM.
S3242 Loureirin B La Loureirin B (LB, LrB), un flavonoïde extrait de Dracaena cochinchinensis, est un inhibiteur de PAI-1 avec une IC50 de 26,10 μM. Ce composé régule à la baisse p-ERK et p-JNK dans les fibroblastes stimulés par le TGF-β1. Il favorise la sécrétion d'insuline principalement en augmentant Pdx-1, MafA, le niveau d'ATP intracellulaire, en inhibant le courant KATP, l'influx de Ca2+ vers l'intracellulaire.
S6776 TM5275 Sodium TM 5275 sodium est un inhibiteur oralement biodisponible du plasminogène activateur inhibiteur-1 (PAI-1) avec une CI50 de 6,95 μM.
S6778 TM5441 Le TM5441 est un inhibiteur biodisponible par voie orale de l'inhibiteur de l'activateur du plasminogène-1 (PAI-1) avec une IC50 allant de 9,7 μM à 60,3 μM. Ce composé induit l'apoptose intrinsèque dans plusieurs lignées de cellules cancéreuses humaines.