Peroxidases Inhibiteurs | Peroxidases Inhibitors

N° Cat.	Nom du produit	Information	Citations dutilisation du produit
S0788	ML-210	Le ML-210 (CID 49766530) est un inhibiteur covalent sélectif de la glutathione peroxidase 4 (GPX4) cellulaire avec une EC50 de 0,04 μM et induit la ferroptosis. Le ML-210 peut tuer sélectivement les cellules induites à exprimer le mutant RAS. Le ML-210 présente une activité anticancéreuse.	Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09709-1 Cell Death Dis, 2025, 16(1):564 Cell Death Dis, 2025, 16(1):614
S1988	Propylthiouracil	Propylthiouracil (NSC 6498, NSC 70461) est un inhibiteur de la thyroperoxydase et de la 5'-désiodase, utilisé pour traiter l'hyperthyroïdie.	J Biol Chem, 2020, jbc.RA120.015020 BMC Neurosci, 2015, 16:33
S9874	4-Aminobenzohydrazide	4-Aminobenzohydrazide (4-Aminobenzhydrazide, hydrazide de l'acide 4-aminobenzoïque, 4-ABAH, inhibiteur de la myéloperoxydase I, NSC 640) est un inhibiteur de l'enzyme MPO (myéloperoxydase) qui améliore l'induction de l'iNOS dans les cellules MPO-positives, mais pas dans les cellules MPO-KO.	Parasit Vectors, 2025, 18(1):248 Front Bioeng Biotechnol, 2022, 10:855755
S0018	Verdiperstat	Verdiperstat (AZD3241, BHV-3241) est un inhibiteur sélectif, oralement actif et irréversible de la myéloperoxydase (MPO) avec une CI50 de 630 nM. Ce composé peut être utilisé dans la recherche sur les troubles cérébraux neurodégénératifs.	J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2021, 1181:122924
S6648	PF-06282999	Le PF-06282999 est un inactivateur irréversible, biodisponible par voie orale, de l'enzyme myéloperoxydase et est actuellement en essais cliniques pour le traitement potentiel des maladies cardiovasculaires.	J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2021, 1181:122924
E1375	JKE-1674	Le JKE-1674 est un analogue du ML-210 dans lequel le cycle nitroisoxazole est remplacé par une -nitroxime. C'est un inhibiteur oralement actif de la glutathion peroxydase 4 (GPX4) et c'est également un métabolite actif de l'inhibiteur de la GPX4 ML-210. Le JKE-1674 peut se convertir en un oxyde de nitrile JKE-1777.	Redox Rep, 2025, 30(1):2440204
E1244	FINO2	FINO2 est un puissant inducteur de ferroptose qui inhibe l'activité de la GPX4. Ce composé provoque une peroxydation lipidique généralisée.
S0316	MPO-IN-28	Le MPO-IN-28 (Composé 28) est un inhibiteur de la myéloperoxydase (MPO) avec une IC50 de 44 nM.
S4966	4-Methylesculetin	Le 4-Methylesculetin est l'un des dérivés de la coumarine doté de grandes activités antioxydantes et anti-inflammatoires. Le 4-Methylesculetin inhibe l'activité de la myéloperoxydase (MPO) et réduit le niveau d'IL-6.
E2989^New	AZD5904	AZD5904 est un inhibiteur sélectif et irréversible de la myéloperoxydase (MPO) humaine. AZD5904 réduit les niveaux de MYBPC3 modifiée par la 3-chlorotyrosine, restaure la phosphorylation de MYBPC3 et atténue les défauts de signalisation calcique et de relaxation.
S3274	Glucosyl-vitexin	La Glucosyl-vitexin (Glucosylvitexin), le principal C-glycosylflavone présent dans le millet, inhibe l'activité de la thyroïde peroxidase (TPO).
S3299	Demethyleneberberine	La Demethyleneberberine (DMB), un composant du Cortex Phellodendri Chinensis (CPC), atténue significativement la perte de poids et diminue l'activité de la myéloperoxydase (MPO), tout en réduisant significativement la production de cytokines pro-inflammatoires, telles que l'interleukine (IL)-6 et le facteur de nécrose tumorale-α (TNF-α), et inhibe l'activation de la voie de signalisation NF-κB. Ce composé améliore potentiellement la NAFLD (stéatose hépatique non alcoolique) en activant les voies AMPK.
S8155	RSL3	RSL3 ((1S,3R)-RSL3) est un activateur de la ferroptosis de manière VDAC-indépendante, présentant une sélectivité pour les cellules tumorales porteuses de RAS oncogène. RSL3 se lie, inactive GPX4 et médiatise ainsi la ferroptosis régulée par GPX4.	Rockefeller University Digital Commons @ RU, 221, 670 Exp Cell Res, 2026, 454(1):114825 Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09222-5
S9803	Elamipretide (SS-31, MTP-131)	Elamipretide (MTP-131, SS-31) est un inhibiteur de la cytochrome c peroxidase. L'Elamipretide améliore le dysfonctionnement mitochondrial, les altérations synaptiques et de la mémoire induites par le lipopolysaccharide chez les souris.	Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 290:117622 Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 296:118202 Neurotherapeutics, 2025, S1878-7479(25)00250-8
S4452	ML162	ML162 est un inhibiteur covalent de la glutathion peroxydase (GPX-4) des phospholipides cellulaires qui induit la ferroptose.	Nat Commun, 2025, 16(1):1982 J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00045-1 Cell Death Dis, 2025, 16(1):614
S5804	N-Acetylcysteine amide (NACA)	N-Acetylcysteine amide est un antioxydant pénétrant la membrane avec une activité anti-inflammatoire par la régulation de l'activation de NF-κB et HIF-1α ainsi que la modulation des ROS.	Pharmacol Res, 2025, 219:107902 iScience, 2025, 28(3):111964 Pharmacol Res Perspect, 2025, 13(3):e70120
S3298	Caulophylline (N-Methylcytisine)	La Caulophylline (N-Methylcytisine, Caulophyllin, NMC) est un alcaloïde quinolizidine tricyclique aux activités anti-inflammatoires. Elle se lie aux récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine (nAChR) des ganglions optiques de calmar avec un Kd de 50 nM. Ce composé réduit significativement l'activité de la myéloperoxydase (MPO) et bloque l'activation de NF-κB en inhibant la phosphorylation de IκB et IKK.