Peroxidases

Autre Metabolism Inhibiteurs

Dehydrogenase Transferase DPP Aminopeptidase Procollagen C Proteinase P450 (e.g. CYP17) Phospholipase (e.g. PLA) Factor Xa PDE DHFR

N° Cat.	Nom du produit	Information	Citations dutilisation du produit
S9803	Elamipretide (SS-31, MTP-131)	Elamipretide (MTP-131, SS-31) est un inhibiteur de la cytochrome c peroxidase. L'Elamipretide améliore le dysfonctionnement mitochondrial, les altérations synaptiques et de la mémoire induites par le lipopolysaccharide chez les souris.	Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 290:117622 Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 296:118202 Neurotherapeutics, 2025, S1878-7479(25)00250-8
S8155	RSL3	RSL3 ((1S,3R)-RSL3) est un activateur de la ferroptosis de manière VDAC-indépendante, présentant une sélectivité pour les cellules tumorales porteuses de RAS oncogène. RSL3 se lie, inactive GPX4 et médiatise ainsi la ferroptosis régulée par GPX4.	Rockefeller University Digital Commons @ RU, 221, 670 Exp Cell Res, 2026, 454(1):114825 Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09222-5
S0788	ML-210	Le ML-210 (CID 49766530) est un inhibiteur covalent sélectif de la glutathione peroxidase 4 (GPX4) cellulaire avec une EC50 de 0,04 μM et induit la ferroptosis. Le ML-210 peut tuer sélectivement les cellules induites à exprimer le mutant RAS. Le ML-210 présente une activité anticancéreuse.	Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09709-1 Cell Death Dis, 2025, 16(1):564 Cell Death Dis, 2025, 16(1):614
S1988	Propylthiouracil	Propylthiouracil (NSC 6498, NSC 70461) est un inhibiteur de la thyroperoxydase et de la 5'-désiodase, utilisé pour traiter l'hyperthyroïdie.	J Biol Chem, 2020, jbc.RA120.015020 BMC Neurosci, 2015, 16:33
S9874	4-Aminobenzohydrazide	4-Aminobenzohydrazide (4-Aminobenzhydrazide, hydrazide de l'acide 4-aminobenzoïque, 4-ABAH, inhibiteur de la myéloperoxydase I, NSC 640) est un inhibiteur de l'enzyme MPO (myéloperoxydase) qui améliore l'induction de l'iNOS dans les cellules MPO-positives, mais pas dans les cellules MPO-KO.	Parasit Vectors, 2025, 18(1):248 Front Bioeng Biotechnol, 2022, 10:855755
S0018	Verdiperstat	Verdiperstat (AZD3241, BHV-3241) est un inhibiteur sélectif, oralement actif et irréversible de la myéloperoxydase (MPO) avec une CI50 de 630 nM. Ce composé peut être utilisé dans la recherche sur les troubles cérébraux neurodégénératifs.	J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2021, 1181:122924
S6648	PF-06282999	Le PF-06282999 est un inactivateur irréversible, biodisponible par voie orale, de l'enzyme myéloperoxydase et est actuellement en essais cliniques pour le traitement potentiel des maladies cardiovasculaires.	J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2021, 1181:122924
E1375	JKE-1674	Le JKE-1674 est un analogue du ML-210 dans lequel le cycle nitroisoxazole est remplacé par une -nitroxime. C'est un inhibiteur oralement actif de la glutathion peroxydase 4 (GPX4) et c'est également un métabolite actif de l'inhibiteur de la GPX4 ML-210. Le JKE-1674 peut se convertir en un oxyde de nitrile JKE-1777.	Redox Rep, 2025, 30(1):2440204
E4652	ZX703	ZX703 est une chimère de ciblage de protéolyse (PROTAC), qui est un dégradeur de GPX4 via l'ubiquitine-protéasome et l'autophagie-lysosome avec une DC50 de 0,315 µM. Il induit l'accumulation d'espèces réactives de l'oxygène lipidiques (ROS), induisant ainsi des cellules cancéreuses de ferroptose.
E1244	FINO2	FINO2 est un puissant inducteur de ferroptose qui inhibe l'activité de la GPX4. Ce composé provoque une peroxydation lipidique généralisée.
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