pour la recherche uniquement
Réf. CatalogueS5804
| Cibles apparentées | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
|---|---|
| Autre Immunology & Inflammation related Inhibiteurs | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3 |
| Poids moléculaire | 162.21 | Formule | C5H10N2O2S |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 38520-57-9 | -- | Stockage des solutions mères |
|
|
| Synonymes | N/A | Smiles | CC(=O)NC(CS)C(=O)N | ||
|
In vitro |
DMSO
: 32 mg/mL
(197.27 mM)
Water : 32 mg/mL Ethanol : 16 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
NF-κB
HIF-1α
ROS
|
|---|---|
| In vitro |
L'antioxydant N-acetylcysteine (NAC) bloque la mort cellulaire induite par l'érastine ou le RSL3 dans les cellules mPDAC Nupr1-/-, un effet associé à une diminution de la production ou de la libération de MDA, 8-OHdG ou HMGB1. Les cellules PANC1 avec extinction de NUPR1 présentent une augmentation de la libération de MDA, 8-OHdG et HMGB1 lors de la mort cellulaire ferroptotique, ce qui peut être inversé par l'ajout de NAC. |
| In vivo |
La thérapie combinée de N-acetylcysteine (NAC) et de cellules souches mésenchymateuses dérivées de la moelle osseuse (BMSCs) atténue les dommages du stress oxydatif au pancréas et inhibe la réponse inflammatoire dans une mesure significativement plus grande que la monothérapie avec soit les BMSCs, soit le NAC. |
Références |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.