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APTSTAT3-9R STAT inhibiteur

Name: APTSTAT3-9R
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8197
Rating: 5 (6 reviews)

Réf. CatalogueS8197

APTSTAT3-9R est un peptide spécifique se liant à STAT3 avec l'ajout d'un motif de pénétration cellulaire. Le traitement des cellules cancéreuses de divers types avec ce composé bloque la phosphorylation de STAT3 et réduit l'expression des cibles de STAT.

APTSTAT3-9R STAT inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 4947.51

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.56%

99.56

Cibles apparentées	EGFR JAK Pim
Autre STAT Inhibiteurs	Napabucasin (BBI608) Stattic NSC 74859 (S3I-201) Cryptotanshinone (Tanshinone C) C188-9 (TTI-101) SH-4-54 BP-1-102 AS1517499 Nifuroxazide HO-3867

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	4947.51	Formule	C₂₂₃H₃₃₀N₈₀O₅₁	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	no CAS	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	CC(C)CC(NC(=O)C(CC1=CC=CC=C1)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC2=CC=C(O)C=C2)NC(=O)C(C)NC(=O)CNC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CC3=C[NH]C4=CC=CC=C34)NC(=O)C(NC(=O)C(CC5=C[NH]C6=CC=CC=C56)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)CNC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CC7=C[NH]C8=CC=CC=C78)NC(=O)C(NC(=O)C(CC9=C[NH]C%10=CC=CC=C9%10)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC(=O)C%11CCCN%11C(=O)C(CC%12=C[NH]C%13=CC=CC=C%12%13)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC%14=CC=CC=C%14)NC(=O)CNC(=O)C(N)CC%15=C[NH]C=N%15)C(C)O)C(C)O)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)NCC(=O)NCC(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(O)=O

Solubilité

In vitro
Lot:

Water : 100 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	STAT3 (In A549 cells)
In vitro	APTSTAT3-9R a efficacement inhibé la phosphorylation de STAT3 mais n'a pas affecté le niveau de phosphorylation d'AKT et il supprime la viabilité cellulaire et la prolifération des cellules cancéreuses.
In vivo	APTSTAT3-9R pourrait efficacement supprimer la croissance tumorale dans les modèles tumoraux d'allogreffe et de xénogreffe in vivo en inhibant la phosphorylation de STAT3.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24576829/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):