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Réf. CatalogueS5062
| Cibles apparentées | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV |
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| Autre HCV Protease Inhibiteurs | Danoprevir Lomibuvir (VX-222) Asunaprevir Tizoxanide PSI-6206 (GS-331007) Mecarbinate Tegobuvir Herba taxilli Extract 2'-C-Methylcytidine |
| Poids moléculaire | 811.8 | Formule | C40H50N8O6.2HCl |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 1009119-65-6 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC(C)C(C(=O)N1CCCC1C2=NC=C(N2)C3=CC=C(C=C3)C4=CC=C(C=C4)C5=CN=C(N5)C6CCCN6C(=O)C(C(C)C)NC(=O)OC)NC(=O)OC.Cl.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(123.18 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : 100 mg/mL |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
NS5A
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| In vitro |
Le Daclatasvir a montré une inhibition puissante dans tous les réplicons de type sauvage et les réplicons hybrides représentant l'éventail des génotypes et sous-types. Le Daclatasvir induit une altération de la localisation subcellulaire de NS5A, ce qui inhibe la formation et l'activation des RC du VHC. Le Daclatasvir s'est avéré très puissant contre tous les génotypes du VHC avec des concentrations efficaces demi-maximales (EC50) allant de 9 à 146 pM. Bien qu'il soit pangénotypique, il présente une faible barrière de résistance contre le sous-type du génotype 1a.
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| In vivo |
Le Daclatasvir présente une bonne biodisponibilité chez les rats, les chiens et les macaques crabiers (F%= 50, 108 et 38 respectivement).
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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