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Isopsoralen ADC Cytotoxin inhibiteur

Name: Isopsoralen
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3892
Rating: 5 (1 reviews)

Réf. CatalogueS3892

Isopsoralen (Angelicin), également connu sous le nom d'angelicin, est un constituant des racines et des feuilles d'angélique ayant une activité anti-inflammatoire et régule l'inflammation induite par le LPS via l'inhibition des voies MAPK/NF-κB. Il présente également une activité antivirale contre les gammaherpèsvirus.

Isopsoralen ADC Cytotoxin inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 186.16

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.91%

99.91

Cibles apparentées	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX
Autre ADC Cytotoxin Inhibiteurs	Triptolide SN-38 Luteolin (+)-Bicuculline Rutin Artemisinin BHQ Pinocembrin Harmine hydrochloride Luteoloside

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	186.16	Formule	C₁₁H₆O₃	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	523-50-2	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	angelicin			Smiles	C1=CC2=C(C=CO2)C3=C1C=CC(=O)O3

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 14 mg/mL (75.2 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro	Le traitement par Isopsoralen stimule l'accumulation de nodules cartilagineux de manière dose-dépendante. Ce composé améliore les expressions des gènes marqueurs chondrogènes tels que le collagène II, le collagène X, l'OCN, Smad4 et Sox9 de manière temps-dépendante. De plus, il induit l'activation de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK) et de la MAP kinase p38, mais pas celle de la kinase N-terminale c-jun (JNK). Il améliore significativement l'expression protéique de BMP-2 de manière temps-dépendante et médiatise un effet chondromodulateur par les voies de signalisation BMP-2 ou MAPK.
In vivo	Isopsoralen a un effet ostéoprotecteur significatif chez les souris femelles et mâles avec privation d'hormones sexuelles. Après administration de ce composé pendant 8 semaines, la force osseuse augmente et la microstructure osseuse trabéculaire s'améliore. Après administration intraveineuse à des rats Wistar, les demi-vies d'élimination de ce produit chimique sont de 5,35 h. Les aires sous les courbes des tissus pour celui-ci diminuent dans l'ordre suivant : rein > poumon > foie > cœur > rate > cerveau. Après administration orale à des rats Wistar, les demi-vies d'élimination de ce composé sont de 5,56 h, et sa biodisponibilité est de 70,35 %.
Références	[1] https://www.hindawi.com/journals/bmri/2016/6869452/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24130927/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20195822/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):