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Larotrectinib (LOXO-101) Trk receptor Inhibiteur

Réf. CatalogueS5860

Larotrectinib (Vitrakvi, LOXO-101, ARRY-470) est un inhibiteur sélectif, administré par voie orale et compétitif de l'ATP des tropomyosin-related kinase (TRK) family receptors.
Larotrectinib (LOXO-101) Trk receptor Inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 428.44

Aller à

Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.93%
99.93

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 428.44 Formule
C21H22F2N6O2
Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 1223403-58-4 -- Stockage des solutions mères

Synonymes Vitrakvi, LOXO-101, ARRY-470 Smiles OC1CCN(C1)C(=O)NC2=C3N=C(C=C[N]3N=C2)N4CCCC4C5=CC(=CC=C5F)F

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 86 mg/mL (200.72 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 86 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
TRK
Références

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT04655404 Recruiting
High Grade Glioma|Diffuse Intrinsic Pontine Glioma
Nationwide Children''s Hospital
April 8 2021 Early Phase 1
NCT04814667 Active not recruiting
Solid Tumor Adult|Locally Advanced Solid Tumor|Metastatic Cancer
Centre Leon Berard|Bayer
February 23 2021 --
NCT04142437 Recruiting
Locally Advanced or Metastatic Solid Tumor Harboring an NTRK Gene Fusion
Bayer
April 3 2020 --
NCT03834961 Active not recruiting
Central Nervous System Neoplasm|Infantile Fibrosarcoma|Recurrent Acute Leukemia|Refractory Acute Leukemia|Solid Neoplasm
Children''s Oncology Group|National Cancer Institute (NCI)
October 25 2019 Phase 2
NCT02637687 Active not recruiting
Solid Tumors Harboring NTRK Fusion
Bayer
December 16 2015 Phase 1|Phase 2
NCT02576431 Active not recruiting
Solid Tumors Harboring NTRK Fusion
Bayer
September 30 2015 Phase 2