FGFR (Fibroblast growth factor receptor),a kind of glycoproteins with extracellular immunoglobulin (Ig)-like domains, which consists of five members FGFR-1, FGFR-2, FGFR-3, FGFR-4 and FGFR-5 are tyrosine kinase receptors which mediate signaling from their high-affinity ligands, fibroblast growth factors (FGFs). Active FGFRs stimulate tyrosine phosphorylation and activation of a number of signaling molecules: Shc, PI3K, SRC, PLC, Crk, SH2 domain containing phosphatase-2 (SHP-2), p38, STAT1/3 and FGFR substrate2 (FRS2). Phosphorylation of the docking protein FRS2 recruits and activates the Grb2/Sos1 complex, which then interacts with Ras to activate the MAPK pathway.
FGFR Inhibitors
| N° Cat. | Nom du produit | Information | Citations d'utilisation du produit | Validations de produits |
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| S8401 | Erdafitinib (JNJ-42756493) | Erdafitinib est un inhibiteur pan- fibroblast growth factor receptor (FGFR) puissant et sélectif, biodisponible par voie orale, doté d'une activité antinéoplasique potentielle. Ce composé se lie également à RET (c-RET), CSF-1R, PDGFR-α/PDGFR-β, FLT4, Kit (c-Kit) et VEGFR-2 et induit l'apoptose cellulaire. |
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| S2183 | BGJ398 (Infigratinib) | Infigratinib (BGJ398) est un inhibiteur puissant et sélectif de FGFR pour FGFR1/2/3 avec une IC50 de 0,9 nM/1,4 nM/1 nM dans les essais acellulaires, >40 fois plus sélectif pour FGFR que pour FGFR4 et VEGFR2, et une faible activité envers Abl, Fyn, Kit, Lck, Lyn et Yes. Phase 2. |
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| S1264 | PD173074 | PD173074 est un puissant inhibiteur de FGFR1 avec une IC50 d'environ 25 nM et inhibe également VEGFR2 avec une IC50 de 100-200 nM dans les essais sans cellules, ~1000 fois plus sélectif pour FGFR1 que PDGFR et c-Src. PD173074 réduit la prolifération et favorise l'apoptose dans les cellules de cancer gastrique. |
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| S1010 | BIBF 1120 (Nintedanib) | Nintedanib est un puissant inhibiteur triple d'angiokinases pour VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3 et PDGFRα/β avec des IC50 de 34 nM/13 nM/13 nM, 69 nM/37 nM/108 nM et 59 nM/65 nM dans des essais acellulaires. Phase 3. |
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| S8161 | ON123300 | ON123300 est un inhibiteur de kinase puissant et multi-ciblé avec des IC50 de 3,9 nM, 5 nM, 26 nM, 26 nM, 9,2 nM et 11 nM pour CDK4, Ark5/NUAK1, PDGFRβ, FGFR1, RET (c-RET) et Fyn, respectivement. |
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| S1490 | Ponatinib (AP24534) | Ponatinib est un nouvel inhibiteur puissant multi-cible de Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1 et Src avec des IC50 de 0,37 nM, 1,1 nM, 1,5 nM, 2,2 nM et 5,4 nM dans les essais sans cellules, respectivement. Ponatinib (AP24534) inhibe l'autophagy. |
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| S1164 | E7080 (Lenvatinib) | Lenvatinib est un inhibiteur multi-cibles, principalement pour VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Flt-4) avec une IC50 de 4 nM/5,2 nM, moins puissant contre VEGFR1/Flt-1, environ 10 fois plus sélectif pour VEGFR2/3 que pour FGFR1, PDGFRα/β dans des essais sans cellules. Le Lenvatinib (E7080) inhibe également FGFR1-4, PDGFR, Kit (c-Kit), RET (c-RET), et montre de puissantes activités antitumorales. Phase 3. |
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| S7667 | SU 5402 | SU5402 est un puissant inhibiteur multi-cibles de la Protein Tyrosine Kinase, avec une IC50 de 20 nM, 30 nM et 510 nM pour VEGFR2, FGFR1 et PDGF-Rβ, respectivement. |
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| S2801 | AZD4547 (Fexagratinib) | Le Fexagratinib (AZD4547, ABSK 091) est un nouvel inhibiteur sélectif de FGFR ciblant FGFR1/2/3 avec une IC50 de 0,2 nM/2,5 nM/1,8 nM dans les essais sans cellules, une activité plus faible contre FGFR4, VEGFR2(KDR) et peu d'activité observée contre IGFR, CDK2 et p38. Phase 2/3. |
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| S0088 | Pemigatinib (INCB054828) | Le Pemigatinib est un inhibiteur oralement actif et sélectif du FGFR avec des IC50 de 0,4 nM, 0,5 nM, 1,2 nM et 30 nM pour FGFR1, FGFR2, FGFR3 et FGFR4, respectivement. Le Pemigatinib a un potentiel pour le cholangiocarcinome. |
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