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Réf. Catalogue: S1078
| Cibles apparentées | PI3K mTOR GSK-3 ATM/ATR DNA-PK AMPK PDPK1 PTEN PI4K PP2A |
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| Autre Akt Inhibiteurs | SC79 AZD5363 (Capivasertib) Ipatasertib (GDC-0068) Perifosine GSK690693 Triciribine (API-2) Afuresertib (GSK2110183) CCT128930 A-674563 HCl AKTi-1/2 (AKT Inhibitor VIII) |
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In vitro |
DMSO
: 96 mg/mL
(199.83 mM)
Water : 96 mg/mL Ethanol : Insoluble Les données de solubilité ci-dessus sont toutes des résultats expérimentaux (et non des valeurs de la littérature). |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
En savoir plus sur MK-2206 Dihydrochloride solubilité dans le DMSO ou l'eau
MK-2206 Dihydrochloride is a potent pan-AKT inhibitor targeting all AKT isoforms. (AKT1/AKT2/AKT3, IC50 = 8/12/65 nM)
| Informations | MK-2206 Dihydrochloride is a potent, selective, allosteric Akt inhibitor. It affects the PI3K/Akt/mTOR signaling pathway by blocking Akt phosphorylation, to inhibit tumor cell proliferation, migration, angiogenesis, and promote apoptosis. |
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En savoir plus sur MK-2206 Dihydrochloride IC50 pour les essais cellulaires et acellulaires |
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| Applications principales et mécanisme d'action | |
En savoir plus sur MK-2206 Dihydrochloride Mécanisme d'action
| Poids moléculaire | 480.39 | Formule | C25H21N5O.2HCl |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 1032350-13-2 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | C1CC(C1)(C2=CC=C(C=C2)C3=C(C=C4C(=N3)C=CN5C4=NNC5=O)C6=CC=CC=C6)N.Cl.Cl | ||
En savoir plus sur l'analyse comparative de MK-2206 Dihydrochloride
Question 1:
What is your recommendation for preparing its solution and how would you deliver it to the mice (i.p. or gavage)?
Réponse :
It can be resuspended in 15% Captisol at up to 17mg/ml. This suspension is for oral gavage use only.
Question 2:
I would want to know if it could cross the blood brain barrier?
Réponse :
It can cross BBB based on the following reference: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01249105.