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Narciclasine STAT inhibiteur

Réf. CatalogueE1124

La Narciclasine (Lycoricidinol), un alcaloïde isocarbostyrile, cible STAT3 via des mécanismes distincts dans les cellules de cancer du sein résistantes au tamoxifène. Ce composé supprime la phosphorylation, l'activation, la dimérisation et la translocation nucléaire de STAT3 en se liant directement au domaine SH2 de STAT3 et entraîne la dégradation de STAT3. C'est un modulateur de la croissance des plantes. Ce produit chimique module la voie de signalisation Rho/Rho kinase/LIM kinase/cofiline, augmentant considérablement l'activité de la GTPase RhoA et induisant la formation de fibres de stress d'actine d'une manière dépendante de RhoA.
Narciclasine STAT inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 307.26

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : E112401 DMSO]61 mg/mL]false]]]false]]]false Pureté : 99.74%
99.74

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 307.26 Formule

C14H13NO7

Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 29477-83-6 -- Stockage des solutions mères

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 61 mg/mL (198.52 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
STAT3
In vitro

La narciclasine active Rho et les fibres de stress dans les cellules de glioblastome multiforme. La CI50 moyenne d'environ 50 nM calculée sur les 6 glioblastomes multiformes humains (U373, Hs683, GL19, GL5, GL16, GL17), la valeur de la CI50 moyenne de 47 nM pour ce composé sur un panel de 60 lignées cellulaires cancéreuses.

In vivo

La narciclasine augmente significativement la survie des souris porteuses de glioblastome multiforme GL19 et la survie des souris porteuses de glioblastome multiforme Hs683.

Références

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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