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Réf. CatalogueS7672
| Cibles apparentées | HDAC Antioxidant ROS IκB/IKK Nrf2 AP-1 MALT NOD |
|---|---|
| Autre NF-κB Inhibiteurs | DCZ0415 BAY 11-7082 (BAY 11-7821) JSH-23 QNZ (EVP4593) Caffeic Acid Phenethyl Ester SC75741 DHA (Dihydroartemisinin) Withaferin A (WFA) Andrographolide Evodiamine |
| Poids moléculaire | 554.71 | Formule | C33H44F2N2O3 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1474034-05-3 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC1(CCC2(CCC3(C(C2C1)C(=O)C=C4C3(CCC5C4(C=C(C(=O)C5(C)C)C#N)C)C)C)NC(=O)C(C)(F)F)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(180.27 mM)
Ethanol : 3 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
NF-κB
Nrf2
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|---|---|
| In vitro |
Le RTA 408 augmente puissamment l'expression des gènes cibles de Nrf2 et inverse la suppression de l'expression de Gclc médiatisée par l'IFNγ dans les cellules RAW 264.7. Dans un panel de huit lignées de cellules tumorales humaines, le RTA 408 inhibe la croissance avec une valeur moyenne de GI50 de 260 nM et induit l'apoptose. Le RTA 408 inhibe également NF-κB et active JNK dans les cellules tumorales.
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| In vivo |
Chez des souris atteintes de dermatite radio-induite, 1,0 % de RTA 408 réduit nettement l'épaississement épidermique et du collagène, prévient la nécrose dermique et soulage complètement les ulcères cutanés. Dans la peau de rat, le RTA 408 active Nrf2 et induit des gènes cytoprotecteurs. Le RTA 408 atténue également le syndrome d'irradiation aiguë hématopoïétique chez la souris.
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Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06054893 | Not yet recruiting | Friedreich Ataxia |
Biogen |
November 1 2023 | Phase 1 |
| NCT05909644 | Completed | Healthy Adult Subjects |
Reata a wholly owned subsidiary of Biogen|Celerion|Q2 Solutions|Altasciences Company Inc.|Biogen |
July 5 2023 | Phase 1 |
| NCT03902002 | Completed | Hepatic Impairment |
Reata a wholly owned subsidiary of Biogen|Biogen |
July 19 2019 | Phase 1 |
| NCT03931590 | Completed | Healthy Male Subjects |
Reata a wholly owned subsidiary of Biogen|Biogen |
April 11 2019 | Phase 1 |
| NCT03664453 | Completed | Healthy |
Reata a wholly owned subsidiary of Biogen|Biogen |
October 29 2018 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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