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Réf. CatalogueS2382
| Cibles apparentées | HDAC Antioxidant ROS IκB/IKK Nrf2 AP-1 MALT NOD |
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| Autre NF-κB Inhibiteurs | DCZ0415 Omaveloxolone (RTA-408) BAY 11-7082 (BAY 11-7821) JSH-23 QNZ (EVP4593) Caffeic Acid Phenethyl Ester SC75741 DHA (Dihydroartemisinin) Withaferin A (WFA) Andrographolide |
| Poids moléculaire | 303.36 | Formule | C19H17N3O |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 518-17-2 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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In vitro |
DMSO
: Insoluble
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
NF-κB
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| In vitro |
L'Evodiamine (Isoevodiamine), un extrait alcaloïde d'Evodiae Fructus, présente des activités antitumorales contre les cellules tumorales humaines. Ce composé induit une quantité substantielle d'apoptose à la fois dans les cellules U937 surexprimant Bcl-2 et Akt, mais pas dans les cellules mononucléaires du sang périphérique humain, via des voies apoptotiques indépendantes des caspases. Il inhibe également l'activation de NF-kappaB et Akt induite par le facteur de nécrose tumorale (TNF), mais n'a aucun effet sur l'activation de JNK ou p38 MAPK. De plus, cette substance chimique est un inhibiteur de la topoisomérase I humaine.
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| In vivo |
DL50 : Souris 77mg/kg (i.v.)
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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