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Réf. CatalogueS6853
| Cibles apparentées | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
|---|---|
| Autre Dopamine Receptor Inhibiteurs | MPTP Hydrochloride Trifluoperazine Trifluoperazine 2HCl Penfluridol Sulpiride Levosulpiride SCH-23390 hydrochloride Domperidone Rotundine Azaperone |
| Poids moléculaire | 408.44 | Formule | C23H22F2N4O |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1638178-87-6 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | FC1=CC(=C(CN2C(=O)C3=C(CCN(CC4=CC=CC=C4)C3)N5CCN=C25)C=C1)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 82 mg/mL
(200.76 mM)
Ethanol : 27 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
DRD2
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|---|---|
| In vitro |
ONC206 est un agoniste de ClpP nécessitant des doses élevées (50–130 mg/kg) pour obtenir une efficacité in vivo. |
Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04541082 | Recruiting | Central Nervous System Neoplasms|Glioblastoma|Gliosarcoma Adult|Anaplastic Oligodendroglioma|Anaplastic Astrocytoma|Pilocytic Astrocytoma|Oligodendroglioma|Gliomatosis Cerebri|Pleomorphic Xanthoastrocytoma|Anaplastic Pleomorphic Xanthoastrocytoma|Diffuse Midline Glioma H3 K27M-Mutant|Ependymoma|Ependymoma Anaplastic|Medulloblastoma|Teratoid Rhabdoid Tumor|Neuroectodermal Tumors Primitive|Neuroectodermal Tumors|Anaplastic Meningioma|Atypical Meningioma|Choroid Plexus Neoplasms|Pineal Tumor|Diffuse Astrocytoma|Glial Tumor |
Chimerix|National Institutes of Health (NIH) |
October 26 2020 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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