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Nirmatrelvir (PF-07321332) SARS-CoV inhibiteur

Name: Nirmatrelvir (PF-07321332)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S9866
Rating: 5 (15 reviews)

Réf. CatalogueS9866

Nirmatrelvir (PF-07321332) est un inhibiteur covalent réversible de la protéase principale du SARS-CoV-2 (M^pro, également appelée protéase 3CL) avec un Ki de 3,11 nM. Il se lie directement au résidu de cystéine catalytique (Cys145) de l'enzyme.

Nirmatrelvir (PF-07321332) SARS-CoV inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 499.53

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.99%

99.99

Cibles apparentées	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV
Autre SARS-CoV Inhibiteurs	Molnupiravir (EIDD-2801) EIDD-1931 (NHC) Paquinimod (ABR-215757) Ensitrelvir fumarate Simnotrelvir ML188 XP-59 Bemnifosbuvir Hemisulfate (AT-527) Lufotrelvir (PF-07304814) TC-067533

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	499.53	Formule	C₂₃H₃₂F₃N₅O₄	Stockage (À compter de la date de réception)	3 years -20°C powder
N° CAS	2628280-40-8	--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	CC(C)(C)C(NC(=O)C(F)(F)F)C(=O)N1CC2C(C1C(=O)NC(CC3CCNC3=O)C#N)C2(C)C

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (200.18 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : 2 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	SARS-CoV-2 Mpro 3.11 nM(ki)
In vitro	Nirmatrelvir (PF-07321332) est un inhibiteur covalent réversible de la protéase principale du SARS-CoV-2 (M^pro, également connue sous le nom de protéase 3CL), avec un Ki de 3,11 nM. Ce composé se lie directement au résidu catalytique de cystéine (Cys145) de l'enzyme.
Essai kinase	Essai de cinétique enzymatique
Essai kinase	Les composés à tester et l'enzyme SARS-CoV-2 Mpro ont été incubés à un rapport molaire de 1:1 de 2 μM Nirmatrelvir (PF-07321332) et 2 μM d'enzyme dans un tampon d'essai pendant 20 minutes. Le mélange a ensuite été dilué 50 fois dans le tampon d'essai, puis 5 μl ont été transférés dans les puits d'une plaque d'essai noire à 384 puits à faible volume. L'activité enzymatique a été surveillée sur un BMG Pherastar à Ex/Em de 340 nm/460 nm après l'ajout de 5 μl de substrat peptidique de 60 μM. Les conditions de réaction finales étaient de 20 nM d'enzyme avec 20 nM de ce composé et 30 μM de substrat peptidique.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34726479/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35598779/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36209984/

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT05487040	Terminated	COVID-19	Pfizer	September 7 2022	Phase 1
NCT05339334	Completed	Healthy Participants	Pfizer	March 10 2022	Phase 1
NCT05263921	Completed	Bioavailability	Pfizer	March 10 2022	Phase 1
NCT05129475	Completed	Healthy Participants	Pfizer	November 12 2021	Phase 1

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):