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Pimozide Dopamine Receptor antagoniste

Réf. CatalogueS4358

Le Pimozide (Orap, R6238) est un antagoniste des Dopamine Receptors avec un Ki de 0,83 nM, 3,0 nM et 6600 nM pour les dopamine D3, D2 and D1 receptors, respectivement. Ce composé présente également une affinité de liaison pour les 5-HT1A and α1-adrenoceptor avec un Ki de 310 nM et 39 nM, respectivement. C'est un médicament antipsychotique doté d'une activité antitumorale et il supprime l'activité de STAT3 and STAT5.
Pimozide Dopamine Receptor antagoniste Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 461.55

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.97%
99.97

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 461.55 Formule

C28H29F2N3O

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 2062-78-4 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes Orap, R6238 Smiles FC1=CC=C(C=C1)C(CCCN2CCC(CC2)N3C(=O)NC4=CC=CC=C34)C5=CC=C(F)C=C5

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 90 mg/mL (194.99 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
STAT3
STAT5
Dopamine D3 receptor
(Cell-free assay)
0.83 nM(Ki)
Dopamine D2 receptor
(Cell-free assay)
3.0 nM(Ki)
α1-adrenoceptor
(Cell-free assay)
39 nM(Ki)
5-HT1A
(Cell-free assay)
310 nM(Ki)
Dopamine D1 receptor
(Cell-free assay)
6600 nM(Ki)
In vitro

Le Pimozide, un inhibiteur de STAT5, n'a aucun effet sur la phosphorylation d'ERα induite par la prolactine.

Références
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33173437/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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