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Réf. CatalogueS3578
| Poids moléculaire | 330.21 | Formule | C14H6N2O8 |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
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| N° CAS | 72909-34-3 | -- | Stockage des solutions mères |
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In vitro |
DMSO
: Insoluble
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
L'activation de l'AMPK par ce composé est nécessaire pour la régulation de la biogenèse mitochondriale dans les cellules SH-SY5Y lésées par la roténone ; la régulation positive de PGC-1α induite par ce produit chimique est réduite par l'inhibition de l'AMPK. |
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| In vivo |
Pyrroloquinoline quinone atténue de manière dose-dépendante les déficits moteurs et la perte de neurones dopaminergiques nigrals chez les souris atteintes de la maladie de Parkinson, diminue significativement la réduction du nombre de mitochondries et leurs changements pathologiques dans le mésencéphale, et bloque également de manière dose-dépendante la réduction de l'expression de PGC-1α et TFAM, deux activateurs clés de la transcription des gènes mitochondriaux, causée par la roténone, dans le mésencéphale. |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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