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Raclopride Dopamine Receptor antagoniste

Name: Raclopride
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E0125
Rating: 5 (1 reviews)

Réf. CatalogueE0125

Raclopride est un antagoniste sélectif des Dopamine D2/D3 receptor qui discrimine les fonctions motrices médiées par la dopamine. Ce composé se lie aux récepteurs D2 et D3 avec des constantes de dissociation comprises entre 1,8 nM et 3,5 nM, mais a une très faible affinité pour les récepteurs D4.

Raclopride Dopamine Receptor antagoniste Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 347.24

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Contrôle Qualité

Lot : E012501 DMSO]69 mg/mL]false]Ethanol]69 mg/mL]false]Water]1 mg/mL]false Pureté : 99.98%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
SDS
Fiche technique

99.98

Cibles apparentées	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Autre Dopamine Receptor Inhibiteurs	MPTP Hydrochloride Trifluoperazine Trifluoperazine 2HCl Penfluridol Sulpiride Levosulpiride SCH-23390 hydrochloride Domperidone Rotundine Azaperone

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	347.24	Formule	C₁₅H₂₀Cl₂N₂O₃	Stockage (À compter de la date de réception)	3 years -20°C powder
N° CAS	84225-95-6	--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 69 mg/mL (198.7 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 69 mg/mL

Water : 1 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	Dopamine D2 receptor 1.8 nM(Ki) Dopamine D3 receptor 3.5 nM(Ki)
In vivo	Raclopride est un antagoniste des récepteurs dopaminergiques centraux D2, possédant un effet anti-agressif avec très peu de troubles moteurs et une légère augmentation du comportement exploratoire.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7940991/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7911581/

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT05359887	Recruiting	Obesity	University Medical Center Groningen	December 1 2022	Not Applicable
NCT03648892	Completed	Obesity\|Healthy Volunteers\|Overweight	National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)\|National Institutes of Health Clinical Center (CC)	September 21 2018	Early Phase 1
NCT02744391	Completed	Major Depressive Disorder\|Dysthymia\|Depression Not Otherwise Specified\|Decreased Processing Speed\|Decreased Gait Speed	New York State Psychiatric Institute	August 24 2016	Phase 4
NCT03026036	Completed	Major Depressive Disorder	Mclean Hospital	April 2016	--

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):