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Salicylanilide Reverse Transcriptase inhibiteur

Name: Salicylanilide
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4187
Rating: 5 (1 reviews)

Réf. CatalogueS4187

Les Salicylanilides (WR10019, 2-Hydroxybenzanilide) sont un groupe de composés présentant un large éventail d'activités biologiques, notamment une puissance antivirale, des activités antibactériennes (y compris antimycobactériennes) et antifungal.

Salicylanilide Reverse Transcriptase inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 213.23

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : S418701 DMSO]43 mg/mL]false]Ethanol]18 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 99.99%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
NMR
SDS
Fiche technique

99.99

Cibles apparentées	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite HIV HCV Protease
Autre Reverse Transcriptase Inhibiteurs	Dapivirine (TMC120) Fangchinoline 3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) Ulonivirine Lersivirine (UK-453061) Bifendate 4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	213.23	Formule	C₁₃H₁₁NO₂	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	87-17-2	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	WR10019,2-Hydroxybenzanilide			Smiles	C1=CC=C(C=C1)NC(=O)C2=CC=CC=C2O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 43 mg/mL (201.66 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 18 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	reverse transcriptase integrase
In vitro	Certains salicylanilides et salicylamides pourraient inhiber le virus VIH en ciblant l'Integrase du VIH-1 ou la Reverse Transcriptase. Le virus de l'hépatite C pourrait être potentiellement affecté par les salicylanilides au niveau de deux enzymes – la protéase NS3 et la polymérase ARN NS5B. Le nitazoxanide est un dérivé de nitrothiazole du salicylamide utile pour le traitement des infections à protozoaires et bactériennes avec un large éventail d'activités antivirales et un mécanisme d'action innovant, notamment contre les virus de l'hépatite et de la grippe ou les rotavirus. Le nitazoxanide, son métabolite le tizoxanide et leurs dérivés constituent une voie très prometteuse dans le développement de nouveaux composés antiviraux. Les Salicylanilides sont des inhibiteurs de virulence potentiels attribuables à un blocage de la voie de sécrétion de type III. De nombreux dérivés d'esters de salicylanilide ont démontré un traitement efficace et prometteur contre les Fungal et les bactéries pathogènes (en particulier contre les souches à Gram positif, tuberculeuses et mycobactériennes atypiques), y compris des souches telles que le Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline et les mycobactéries résistantes à l'isoniazide, qui sont résistantes à un ou plusieurs médicaments utilisés en clinique.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21762100/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22074422/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):