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KU-60019 Inhibiteur d'ATM

Réf. Catalogue: S1570

Le KU-60019 est un analogue amélioré du KU-55933, avec une IC50 de 6,3 nM pour l'ATM dans les essais acellulaires, 270 et 1600 fois plus sélectif pour l'ATM que la DNA-PK et l'ATR, et est un radiosensibilisant très efficace.
KU-60019 ATM/ATR Inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 547.67

Aller à

Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.78%
99.78

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Lignées cellulaires Type d'essai Concentration Temps d'incubation Formulation Description de l'activité PMID
BAECs Function Assay 10 μM 1 h  DMSO abolishes the phosphorylation of ATM-Ser1981 25498542
BAECs Function Assay 10 μM 1 h  DMSO inhibits the increase in NOS activity 25498542
U1242 Kinase Assay 3 μM  0.5 h DMSO inhibits the ATM kinase 23620409
U87 Kinase Assay 3 μM  0.5 h DMSO inhibits the ATM kinase 23620409
U1242 Apoptosis Assay 3 μM  1 h  DMSO radiosensitizes human glioma cells 23620409
U87 Apoptosis Assay 3 μM  1 h  DMSO radiosensitizes human glioma cells 23620409
U1242  Kinase Assay 0.01-3 μM  1 h DMSO blocks ATM kinase activity at low concentrations 22370485
glioma Function assay Inhibition of ATM kinase in human glioma cells, IC50 = 0.006 μM. 25387153
A673 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells 29435139
Saos-2 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Saos-2 cells 29435139
OHS-50 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for OHS-50 cells 29435139
SJ-GBM2 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells 29435139
SK-N-MC qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells 29435139
NB-EBc1 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB-EBc1 cells 29435139
LAN-5 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for LAN-5 cells 29435139
Rh18 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh18 cells 29435139
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Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 547.67 Formule

C30H33N3O5S

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 925701-49-1 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes N/A Smiles CC1CN(CC(O1)C)CC(=O)NC2=CC3=C(C=C2)SC4=C(C3)C=CC=C4C5=CC(=O)C=C(O5)N6CCOCC6

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (182.59 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Caractéristiques
Improved analog of KU-55933, and is more effective at blocking ATM-mediated DDR events.
Targets/IC50/Ki
ATM
(Cell-free assay)
6.3 nM
In vitro

Compared to KU-55933, KU-60019 is an improved inhibitor of the ATM kinase, while displaying similar target selectivity. This compound has little activity against DNA-PKcs and ATR with IC50 values of 1.7 μM and >10 μM, respectively, as well as 229 other protein kinases such as PI3K, mTOR and mTOR/FKBP12. It displays 3- to 10-fold more potency than KU-55933 at blocking radiation-induced phosphorylation of key ATM protein targets such as p53, γ-H2AX, and CHK2, in human glioma U87 and U1242 cells, as 1 μM of this inhibitor significantly induces >70% decrease of p53 (S15) phosphorylation to which extent ~10 μM of KU-55933 is required to achieve. This chemical effectively radiosensitizes human glioma cells with dose-enhancement ratio of 1.7 and 4.4 at 1 μM and 10 μM, respectively, and also radiosensitizes the normal fibroblasts but not the A-T fibroblasts. Its treatment (3 μM) blocks basal and insulin-induced AKT S473 phosphorylation by 70% and ~50%, respectively, and completely reduces radiation-induced AKT phosphorylation below the level of control. The effect of this agent on AKT S473 phosphorylation can be seen in glioma cell lines and normal fibroblasts but not in A-T (h-TERT) cells, and can be significantly blocked by phosphatase inhibitor okadaic acid, suggesting a critical role of ATM kinase in regulating AKT phosphorylation via unknown phosphatase. Consistent with the inhibition of prosurvival AKT signaling, it at 3 μM significantly inhibits migration and invasion of human glioma U87 cells by >70% and ~60%, respectively, as well as U1242 cells by >50% and ~60% respectively.

In vivo

In orthotopic glioma U1242/luc-GFP xenograft models, the combination of KU-60019 and radiation significantly increases survival of mice than this compound alone, radiation alone, or no treatment. In addition, p53-mutant gliomas is much more sensitive to this chemical radiosensitization than wild-type glioma.

Références

Applications (Applications)

Méthodes Biomarqueurs Images PMID
Western blot p-ATM / ATM / p-AKT / AKT / PKM2
S1570-WB1
30799198
Immunofluorescence GLUT1
S1570-IF1
30799198

Foire aux questions (Frequently Asked Questions)

Question 1:
what vehicle do you recommend for in vivo use of this compound?

Réponse :
The formula for i.p. injections of this compound: 5% stock solution (100mg/ml) +30% PEG 300+ddH2O could reach a final concentration of 5mg/ml.