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Réf. CatalogueS7993
| Cibles apparentées | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
|---|---|
| Autre Dopamine Receptor Inhibiteurs | MPTP Hydrochloride Trifluoperazine Trifluoperazine 2HCl Penfluridol Sulpiride Levosulpiride SCH-23390 hydrochloride Domperidone Rotundine Azaperone |
| Poids moléculaire | 291.77 | Formule | C16H17NO2 . HCl |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 62717-42-4 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | C1CNCC(C2=CC(=C(C=C21)O)O)C3=CC=CC=C3.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 58 mg/mL
(198.78 mM)
Ethanol : 6 mg/mL Water : 5 mg/mL |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
dopamine D1 receptor
D5 receptor
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| In vitro |
Le SKF38393 (50-100 μM) induit une potentialisation synaptique durable d'une manière dépendante de la synthèse protéique. Chez les neurones corticaux préfrontaux de rat in vitro, le SKF 38393 mime les effets de la DA sur I(NaP) et module un courant sodique persistant. Dans le cortex auditif, le SKF38393 affecte la formation et la consolidation de la mémoire à long terme en activant les effecteurs en aval, l'adénylyl cyclase et la phospholipase C, ce qui entraîne des altérations protéomiques proéminentes.
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| In vivo |
Le SKF 38393 (6 mg/kg, i.p.) prévient l'altération de la performance d'une tâche de mémoire de travail en labyrinthe en T induite par la scopolamine. Chez des souris mâles NMRI adultes, le SKF38393 (1 μg/souris) altère l'apprentissage de la peur dépendante du contexte.
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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