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Réf. CatalogueS6994
| Cibles apparentées | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase |
|---|---|
| Autre PROTAC Inhibiteurs | dBET6 Luxdegalutamide (ARV-766) ACBI1 ARV-771 dBET1 (+)-JQ1 carboxylic acid A1874 GMB-475 TL12-186 YD23 |
| Poids moléculaire | 870.07 | Formule | C46H59N7O8S |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 2305936-56-3 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC1=C(SC=N1)C2=CC=C(CNC(=O)C3CC(O)CN3C(=O)C(NC(=O)CCCCCCCCCCNC4=C5C(=O)N(C6CCC(=O)NC6=O)C(=O)C5=CC=C4)C(C)(C)C)C=C2 | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(114.93 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
CRBN
20.4 nM(DC50)
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| In vitro |
Le traitement avec TD-165 provoque une diminution concentration-dépendante du niveau des protéines CRBN par analyse Western blot. |
| In vivo |
TD-165 n'affecte pas les niveaux de CRBN dans la rate, les cellules mononucléées du sang périphérique (PBMC) ou le foie de souris par immunodétection, ce qui pourrait être attribuable à la forte liaison de ce composé aux protéines plasmatiques. |
Références |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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