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Réf. CatalogueS9669
| Cibles apparentées | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
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| Autre Antiviral Inhibiteurs | Moroxydine HCl Aloperine GS-441524 Oleanolic Acid Harringtonine NGI-1 Aloin B Saikosaponin B2 Lapachol DTNB |
| Poids moléculaire | 424.06 | Formule | C25H42ClNO2 |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 3039-71-2 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | U18 | Smiles | CCN(CC)CCOC1CCC2(C3CCC4(C(C3CC=C2C1)CCC4=O)C)C.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 85 mg/mL
(200.44 mM)
Ethanol : 85 mg/mL Water : 43 mg/mL |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Les particules virales sont piégées dans le compartiment des endosomes tardifs/lysosomes positifs pour Lamp-1 lorsque les cellules sont traitées avec U18666A. De plus, la réplication virale est également affectée par le traitement avec ce composé. Un effet Antiviral additif est observé lorsque le C75, un inhibiteur de la synthétase des acides gras, est utilisé en combinaison avec ce produit chimique, suggérant le rôle du cholestérol et des acides gras dans le DENV. |
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| In vivo |
Lorsque U18666A est administré à des chats expérimentalement infectés par le FIPV de type I, le développement de la FIP peut être supprimé par rapport au groupe témoin. Cependant, le nombre d'animaux atteints de FIP est trop faible pour établir un effet Antiviral de ce composé chez les chats. Deux des cinq chats témoins ayant reçu uniquement du PBS développent une FIP. Quatre des cinq chats ayant reçu cette substance chimique ne développent aucun signe de FIP. Un chat qui a temporairement développé de la fièvre n'a pas eu d'autres symptômes cliniques, et aucune lésion macroscopique n'a été notée lors d'une autopsie après la fin de l'expérience. Le gène FIPV est détecté de manière intermittente dans les fèces et la salive, indépendamment du développement de la FIP ou de l'administration de ce composé. |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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