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Réf. CatalogueS2420
| Cibles apparentées | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
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| Autre Antiviral Inhibiteurs | Moroxydine HCl GS-441524 Oleanolic Acid Harringtonine NGI-1 U18666A Aloin B Saikosaponin B2 Lapachol DTNB |
| Poids moléculaire | 232.36 | Formule | C15H24N2 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 56293-29-9 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | C1CCN2CC3CC(C2C1)C=C4C3NCCC4 | ||
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In vitro |
DMSO
: 46 mg/mL
(197.96 mM)
Ethanol : 46 mg/mL Water : 4 mg/mL |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Comparé à d'autres alcaloïdes, y compris la sophoridine, la sophocarpine, la matrine, l'oxymatrine et la cytisine, le traitement à l'Aloperine exerce l'activité cytotoxique la plus puissante contre les lignées cellulaires cancéreuses humaines d'origines tissulaires différentes, y compris les lignées cellulaires de leucémie HL-60, U937 et K562, les cellules du cancer de l'œsophage EC109, les cellules du cancer du poumon A549 et la lignée cellulaire de carcinome hépatocellulaire HepG2 avec des IC50 de 0,04 mM, 0,27 mM, 0,36 mM, 1,11 mM, 1,18 mM et 1,36 mM, respectivement. L'effet cytotoxique le plus fort de ce composé sur les cellules HL-60 est observé à 72 heures avec un taux d'inhibition de 94,1 %. Contrairement à l'effet sur les cellules leucémiques, jusqu'à 1 mM de ce chemical ne réduit pas significativement la viabilité des PBMNC normaux à 72 heures. Le traitement avec ce composé à 20 μM pendant 48 heures induit significativement l'apoptose et l'autophagie dans les cellules HL-60 de manière dose-dépendante.
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| In vivo |
L'application topique de 1 % d'Aloperine supprime l'augmentation de l'épaisseur de l'oreille et de l'érythème de l'oreille induite par le 2,4-dinitrofluorobenzène (DNFB) chez les souris BALB/c, et diminue significativement les niveaux d'ARNm et de protéines régulés à la hausse du facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α), de l'interleukine-1 bêta (IL-1β) et de l'interleukine-6 (IL-6) induits par le DNFB dans les homogénats de biopsie d'oreille. L'application topique de ce composé réduit la dermatite induite par le DNFB (indice de dermatite et épaisseur de l'oreille) chez les souris NC/Nga au jour 13 et au jour 14 de manière dose-dépendante. Le traitement avec ce composé réduit l'infiltration de lymphocytes et l'infiltration d'éosinophiles induites par le DNFB de manière dose-dépendante. Le traitement avec ce composé réduit également l'infiltration de mastocytes induite par le DNFB de manière dose-dépendante. Ce composé réduit le niveau plasmatique d'IgE de manière dose-dépendante. Ce composé réduit de manière significative l'augmentation des productions d'IL-4, d'IL-13 et d'IFN-γ induites par le DNFB, tout en augmentant le niveau d'IL-10 de manière dose-dépendante. Le traitement avec ce composé réduit significativement les niveaux de cytokines TNF-α, IL-1β et IL-6 dans les homogénats de biopsies d'oreille de souris NC/Nga de manière dose-dépendante.
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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