| S1021 |
Dasatinib (BMS-354825)
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Dasatinib est un inhibiteur novateur, puissant et multi-ciblé qui cible Abl, Src et c-Kit, avec des IC50 de <1 nM, 0,8 nM et 79 nM dans des essais acellulaires, respectivement. Dasatinib induit l'autophagy et l'apoptosis avec une activité anti-tumorale.
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Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00070-4
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Mil Med Res, 2025, 12(1):83
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Nat Commun, 2025, 16(1):4069
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| S1005 |
Axitinib (AG-013736)
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Axitinib est un inhibiteur multi-cible de VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ et c-Kit avec une IC50 de 0,1 nM, 0,2 nM, 0,1-0,3 nM, 1,6 nM et 1,7 nM dans les cellules endothéliales de l'aorte porcine, respectivement.
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Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00070-4
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Chem Biol Interact, 2025, 418:111628
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Development, 2025, 152(13)dev204684
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| S2375 |
Aloin (Barbaloin)
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Aloin (Barbaloin), une anthracycline naturelle de l'Aloe vera, est un inhibiteur de Tyrosinase.
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Cytotechnology, 2025, 77(4):137
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Nat Prod Commun, 2023, 18(5): 1–11
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Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao, 2023, 43(5):702-709
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| S2263 |
Arbutin
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L'Arbutin (Uva, p-Arbutin, β-Arbutin) est un inhibiteur de la tyrosinase avec une IC50 de 0,9 mM et 0,7 mM pour la Monophénolase et la Diphénolase, respectivement.
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Transl Oncol, 2023, 35:101712
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G3 (Bethesda), 2020, 4;10(5):1585-1597
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Int J Mol Sci, 2017, 18(9)
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| S6237 |
2-Ketoglutaric acid (alpha-ketoglutarate)
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2-Ketoglutaric acid (alpha-ketoglutarate) est une molécule clé du cycle de Krebs, jouant un rôle fondamental dans la détermination du taux global de ce processus métabolique important. Dans le cycle de Krebs, il est décarboxylé en succinyl-CoA et en dioxyde de carbone par l'AKG déshydrogénase, qui fonctionne comme un point de contrôle clé du cycle de Krebs. Ce composé est un inhibiteur réversible de la tyrosinase.
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Int J Biol Sci, 2021, 17(5):1250-1262
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Front Cell Infect Microbiol, 2020, 10:599087
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| S3783 |
Echinacoside
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L'Echinacoside, un composé polyphénolique naturel, possède diverses activités biologiques, telles que des actions antioxydantes, anti-inflammatoires, neuroprotectrices, hépatoprotectrices, de piégeage des radicaux nitriques et vasodilatatrices. Ce composé, l'un des phényléthanoïdes isolés des tiges de Cistanche salsa, exerce une neuroprotection en activant les récepteurs Trk et leurs voies de signalisation en aval. Il a également une activité antiostéoporotique remarquable.
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Antioxidants (Basel), 2023, 10.3390/antiox12111925
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Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol, 2020, 10.1007/s00210-020-02022-w
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| S9111 |
Isorhamnetin
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L'Isorhamnetin (3-méthylquercétine, 3'-méthoxyquercétine, Isorhamnetol), un aglycone flavonolique naturel, est un inhibiteur de la tyrosinase et possède une activité antioxydante.
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Front Pharmacol, 2023, 14:1290868
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Anat Rec (Hoboken), 2020, 10.1002/ar.24506
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| S1652 |
Monobenzone
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Le Monobenzone (Benoquin) est un composé utilisé comme agent topique pour la dépigmentation médicale. Il peut spécifiquement bloquer la tyrosinase.Le Monobenzone peut être utilisé pour induire des modèles animaux de Vitiligo.
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Front Genet, 2020, 11:1000
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| S4739 |
Oxyresveratrol
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L'Oxyresveratrol (Tétrahydroxystilbène, 2,3',4,5'-tétrahydroxystilbène), un composé naturel particulièrement présent dans Morus alba L., présente un puissant effet inhibiteur sur l'activité dopa oxydase de la Tyrosinase qui catalyse les étapes limitantes de la biosynthèse de la mélanine.
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Int J Mol Sci, 2022, 23(23)15102
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| S5174 |
Kojic acid
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Kojic acid est un m abolite Fungal qui inhibe la Tyrosinase avec une valeur IC50 de 30,6
M pour la Tyrosinase de champignon. C'est un interm diaire synth tique utilis pour la production d'additifs alimentaires.
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Int J Mol Sci, 2017, 18(9)
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