pour la recherche uniquement
Réf. CatalogueS8105
| Cibles apparentées | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas |
|---|---|
| Autre Adenosine Receptor Inhibiteurs | Reversine CGS 21680 HCl SCH58261 Etrumadenant (AB928) A2AR antagonist 1 Ciforadenant (CPI-444) Imaradenant (AZD4635) DPCPX Proxyphylline Alloxazine |
| Poids moléculaire | 337.34 | Formule | C16H15N7O2 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 139180-30-6 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
|
|
| Synonymes | N/A | Smiles | C1=COC(=C1)C2=NN3C(=NC(=NC3=N2)NCCC4=CC=C(C=C4)O)N | ||
|
In vitro |
DMSO
: 67 mg/mL
(198.61 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
adenosine A2A receptor
|
|---|---|
| In vitro |
Le ZM 241385 a une affinité élevée pour les récepteurs A2a. Dans les membranes cellulaires de phéochromocytome de rat, le ZM 241385 déplace la liaison du 5'-N-éthylcarboxamidoadénosine (NECA) tritié avec un pIC50 de 9,52. Le ZM241385 retarde l'apparition de la dépolarisation anoxique (AD), un phénomène strictement lié aux dommages et à la mort cellulaire, protège contre la dépression de l'activité synaptique provoquée par une période sévère (7 min) d'OGD, et protège les neurones CA1 et les astrocytes des lésions.
|
| In vivo |
Le ZM-241385 atténue significativement les effets hypotenseurs du CCPA et du NECA sans altérer la bradycardie induite par ces agonistes. Il bloque les effets de réduction de la taille de l'infarctus (effets cardioprotecteurs) de ces deux agonistes distincts des récepteurs de l'adénosine.
|
Références |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.