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Chloride Channel

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CFTR CRM1 Calcium Channel Proton Pump P-gp Sodium Channel ATPase Potassium Channel CD markers GLUT
N° Cat. Nom du produit Information Citations dutilisation du produit Validations de produits
S1351 Ivermectin L'Ivermectin est un activateur des canaux chlorure (GluCls) à porte de glutamate, utilisé comme médicament antiparasitaire à large spectre. Ce composé est un effecteur allostérique positif spécifique des récepteurs P2X4 et acétylcholine nicotiniques α7 (nAChRs). C'est un inhibiteur spécifique de l'import nucléaire médié par Impα/β1 et possède une puissante activité antivirale contre le VIH-1 et le virus de la dengue. Ce produit chimique induit l'autophagie via la voie de signalisation AKT/mTOR et la mitophagie.
Nat Commun, 2025, 16(1):7156
J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00874-4
Biomed Pharmacother, 2025, 189:118248
S1698 Torsemide Torsemide (AC-4464, JDL-464) est un pyridyl sulfonylurée avec une structure chimique entre celle des diurétiques de l'anse traditionnels et des bloqueurs des canaux Cl-, utilisé pour traiter l'hypertension.
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
Cell Chem Biol, 2021, S2451-9456(21)00442-6
S0454 Adjudin L'Adjudin (AF-2364), un puissant contraceptif masculin, est un puissant bloqueur des Cl⁻ channels. Ce composé présente des propriétés anti-inflammatoires par suppression de la translocation nucléaire de NF-κB p65 et de l'activité de liaison à l'ADN, ainsi que par la phosphorylation de la MAPK ERK.
Brain Res Bull, 2022, 182:80-89
S1675 Lubiprostone Lubiprostone (RU 0211, SPI-0211) est un activateur des canaux chlorure ClC-2, utilisé dans la gestion de la constipation chronique idiopathique.
E4665New NMD670 NMD670 est un inhibiteur à petite molécule de première classe du Chloride Channel (ClC-1) spécifique aux muscles squelettiques, avec une EC50 de 1,6 μM. Il améliore la faiblesse musculaire et la fatigue dans les maladies neuromusculaires et peut servir d'approche thérapeutique potentielle pour la myasthénie grave (MG).
E7830 R(+)-Methylindazone R(+)-Methylindazone (R(+)-IAA-94) est un inhibiteur puissant et spécifique de l'indanyloxyacétate du Chloride Channel épithélial rénal et exacerbe l'infarctus du myocarde en altérant la capacité de rétention du calcium mitochondrial (CRC), entraînant l'ouverture du pore de transition de perméabilité mitochondriale (mPTP) et une augmentation de la mort cellulaire pendant les lésions d'ischémie-reperfusion.
S3264 Atractyloside potassium salt Atractyloside potassium salt (sel de potassium ATR), un glycoside diterpénoïde toxique isolé des fruits de Xanthium sibiricum (Cang'erzi), est un inhibiteur puissant et spécifique des transporteurs mitochondriaux d'ADP/ATP. Ce composé inhibe les chloride channels des membranes mitochondriales du cœur de rat.
S0125 CaCCinh-A01 CaCCinh-A01 (TMEM16 Blocker I) est un bloqueur de TMEM16A avec une IC50 de 2,1 μM. Ce composé est également un inhibiteur du canal chlorure activé par le calcium (CaCC) avec une IC50 d'environ 10 μM.
S3807 Dehydroandrographolide Le Déshydroandrograpoholide, isolé d'Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees (Chuan-xin-lian), est un nouvel inhibiteur de TMEM16A et possède de multiples activités pharmacologiques, y compris anti-inflammatoires, anticancéreuses, antibactériennes, antivirales et anti-hépatite.
S2955 NS1652 NS1652 est un bloqueur réversible du Chloride Channel, inhibe puissamment la chloride conductance (IC50 = 1,6 μM) dans les globules rouges humains et de souris, mais seulement faiblement la volume activated anion conductance (VRAC) (IC50 = 125 μM) dans les cellules HEK293.