| S7465 |
FTI 277 HCl
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Le FTI 277 HCl est un inhibiteur puissant et sélectif de la farnésyltransférase (FTase) avec une IC50 de 500 pM, environ 100 fois plus sélectif que la GGTase I étroitement liée. Ce composé inhibe la croissance cellulaire et induit l'apoptose. Ce produit chimique est efficace pour éliminer la virémie du VHD.
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EMBO J, 2025, 44(4):1185-1219
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BMC Biol, 2025, 23(1):233
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PLoS One, 2025, 20(9):e0331440
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| S1453 |
Tipifarnib (IND 58359)
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Tipifarnib est un inhibiteur puissant et spécifique de la farnésyltransférase (FTase) avec une IC50 de 0,6 nM. Ses effets anti-prolifératifs sont les plus prononcés dans les cellules mutantes H-ras ou N-ras. Phase 3.
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Sci Rep, 2025, 15(1):6832
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PLoS One, 2025, 20(9):e0331440
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Cell Rep, 2023, 42(9):113098
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| S2797 |
Lonafarnib (SCH66336)
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Lonafarnib (SCH66336) est un inhibiteur de FPTase biodisponible par voie orale pour H-ras, K-ras-4B et N-ras avec des IC50 de 1,9 nM, 5,2 nM et 2,8 nM dans des essais acellulaires, respectivement. Phase 3.
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PLoS Pathog, 2025, 21(10):e1013558
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iScience, 2025, 28(2):111864
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Sci Rep, 2025, 15(1):34331
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| S7467 |
LB42708
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LB42708 est un inhibiteur oralement actif de la farnesyltransferase (FTase) avec des IC50 de 0,8, 1,2 et 2,0 nM envers H-ras, N-ras et K-ras, respectivement.
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Cancer Res Commun, 2024, 10.1158/2767-9764.CRC-24-0221
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