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Réf. CatalogueS6652
| Poids moléculaire | 279.34 | Formule | C17H17N3O |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 941987-60-6 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CCC1=CC=C(C=C1)NC(=O)NC2=CNC3=CC=CC=C32 | ||
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In vitro |
DMSO
: 56 mg/mL
(200.47 mM)
Ethanol : 14 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
STING
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| In vivo |
Après administration intrapéritonéale, le H-151 atteint des niveaux systémiques efficaces, présente une courte demi-vie sérique et forme un adduit avec mmSTING. Notamment, le prétraitement avec ce composé réduit considérablement les réponses cytokiniques systémiques chez les souris traitées par CMA. De plus, il présente une efficacité notable chez les souris Trex1−/− qui exprimaient un rapporteur d'IFNβ bioluminescent, lorsqu'il est administré pendant une semaine. |
Références |
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