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Réf. Catalogue: E1066
Structure chimique
| Poids moléculaire | 462.49 | Formule | C25H19FN2O4S |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 2249435-90-1 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | GUN35901 | Smiles | OC1=C(N[S](=O)(=O)C2=CC=C(F)C=C2)C=C(NC(=O)C3=CC=C(C=C3)C4=CC=CC=C4)C=C1 | ||
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In vitro |
DMSO
: 92 mg/mL
(198.92 mM)
Ethanol : 5 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
STING
76 nM
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| In vitro |
SN-011 substantially suppresses 2′3′-cGAMP-induced STING oligomerization and phosphorylation assessed by immunoblot in HFFs. This compound specifically inhibits STING activation and STING-dependent signaling. |
| In vivo |
Serum antinuclear antibody is markedly reduced by SN-011 treatment. This compound also significantly reduces the number of activated CD69+ CD8 T cells and memory CD44high CD62Llow CD4 and CD8 T cells to near normal levels in the spleens of treated Trex1−/− mice. It strongly reduces inflammation and protects Trex1−/− mice from death. |
Références |