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Réf. CatalogueS2324
| Cibles apparentées | PROTAC Others Dyes ADC Cytotoxin Selection Antibiotics for Transfected Cell Antibiotics for Mammalian Cell Culture ADC Linker Molecular Glues Hydrotropic Agents Antibiotics for Plant Cell Culture |
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| Autre Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inhibiteurs | Staurosporine (STS) Cyclosporin A Oligomycin A (MCH 32) Puromycin Dihydrochloride Nigericin sodium salt Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Streptozotocin (STZ) Cephalomannine Pirarubicin |
| Poids moléculaire | 692.85 | Formule | C36H61NaO11 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 22373-78-0 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CCC1(CCC(O1)C2(CCC3(O2)CC(C(C(O3)C(C)C(C(C)C(=O)[O-])OC)C)O)C)C4C(CC(O4)C5C(CC(C(O5)(CO)O)C)C)C.[Na+] | ||
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In vitro |
Ethanol : 100 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Le sel de sodium de la monensine (Coban), isolé de Streptomyces cinnamonensis, est un représentant bien connu des antibiotiques ionophores polyéthers naturels. La monensine est un ionophore apparenté aux éthers couronnes avec une préférence pour former des complexes avec des cations monovalents tels que : Li+, Na+, K+, Rb+, Ag+ et TI+. La monensine A est capable de transporter ces cations à travers les membranes lipidiques des cellules, jouant un rôle important en tant qu'antiporter Na+/H+. Elle bloque le transport intracellulaire des protéines et présente des activités antibiotiques, antipaludiques et d'autres activités biologiques. Les propriétés antibactériennes de la monensine et de ses dérivés sont le résultat de leur capacité à transporter des cations métalliques à travers les membranes cellulaires et subcellulaires.
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| In vivo |
DL50: Souris 335mg/kg (i.g.) ; Rats 36,5mg/kg (i.g.); Poulets 185mg/kg (i.g.).
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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