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Teicoplanin Bacterial chimique

Name: Teicoplanin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1399
Rating: 5 (5 reviews)

Réf. CatalogueS1399

Teicoplanin (Teichomycin,Targocid,MDL-507) est un glycopeptide Antibiotics, utilisé pour traiter les infections graves causées par des Bacterial Gram-positives.

Teicoplanin Bacterial chimique Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 1709.39

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.34%

99.34

Cibles apparentées	Integrase Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Autre Bacterial Inhibiteurs	Berberine BTZ043 Racemate Pefloxacin Mesylate Ornidazole Furagin Proanthocyanidins Trigonelline Hydrochloride Skatole Solithromycin Berberine Sulfate

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	1709.39	Formule	C₇₇H₇₇N₉O₃₁Cl₂·R	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	61036-62-2	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	Teichomycin,Targocid,MDL-507			Smiles	CCCCCCCCCC(=O)NC1C(C(C(OC1OC2=C3C=C4C=C2OC5=C(C=C(C=C5)C(C6C(=O)NC(C7=C(C(=CC(=C7)O)OC8C(C(C(C(O8)CO)O)O)O)C9=C(C=CC(=C9)C(C(=O)N6)NC(=O)C4NC(=O)C1C2=CC(=CC(=C2)OC2=C(C=CC(=C2)C(C(=O)NC(CC2=CC(=C(O3)C=C2)Cl)C(=O)N1)N)O)O)O)C(=O)O)OC1C(C(C(C(O1)CO)O)O)NC(=O)C)Cl)CO)O)O

Solubilité

In vitro
Lot:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro	Teicoplanin est associé à de légères augmentations de la colonisation gastro-intestinale par C. albicans. L'action inhibitrice de ce composé sur la polymérisation des protéoglycanes, mais pas sur la synthèse des acides nucléiques et des protéines, indique que l'effet sur la paroi est dû à l'accumulation à ce niveau de précurseurs solubles de protéoglycanes produits en continu par la cellule. Il, à une concentration de 1 mg/mL, provoque une lyse rapide des cellules de Streptococcus faecalis en phase exponentielle. Ce composé inhibe la synthèse du peptidoglycane dans les cellules intactes et dans les systèmes acellulaires. Cette lyse induite par les produits chimiques dépend de la phase de croissance de B. pumilus au moment de l'addition de l'Antibiotics. Il induit une lyse après une phase de latence plus longue avec une croissance lente de Strep. jhecalis CCM 1875 et la lyse n'est pas très étendue.
In vivo	La thérapie à la Teicoplanin augmente le taux de survie tandis que la thérapie au G-CSF ne l'augmente pas par rapport aux autres groupes chez les souris neutropéniques. Cette combinaison de composé et de G-CSF améliore le taux de survie par rapport aux groupes II, III, IV.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16519024/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1703262/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16474201/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1830328/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12678538/

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT03909698	Completed	Kidney Failure Chronic\|Antibiotics\|Hemodialysis	University Hospital Ghent\|University Ghent	September 15 2016	--
NCT03229135	Completed	Pneumonia Gram-Positive Bacterial	People''s Hospital of Zhengzhou University	February 1 2015	--
NCT03177369	Completed	Teicoplanin-based Antimicrobial Therapy\|Staphylococcus Aureus\|Bone and Joint Infection	Hospices Civils de Lyon	January 2015	--
NCT01324804	Unknown status	Coronary Heart Disease\|Surgical Wound Infection	Medical University of Vienna	November 2010	--
NCT00754273	Completed	Methicillin-resistant Staphylococcal Aureus Pneumonia	University of Kentucky\|Pfizer	September 2008	--

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):