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Réf. CatalogueS1097
| Cibles apparentées | Integrase Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
|---|---|
| Autre Bacterial Inhibiteurs | Berberine Teicoplanin Pefloxacin Mesylate Ornidazole Furagin Proanthocyanidins Trigonelline Hydrochloride Skatole Solithromycin Berberine Sulfate |
| Poids moléculaire | 431.39 | Formule | C17H16F3N3O5S |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 957217-65-1 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC1COC2(O1)CCN(CC2)C3=NC(=O)C4=C(S3)C(=CC(=C4)C(F)(F)F)[N+](=O)[O-] | ||
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In vitro |
DMSO
: 22 mg/mL
(50.99 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Caractéristiques |
Greater activity against M. tuberculosis than EMB.
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|---|---|
| Targets/IC50/Ki |
DprE1
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| In vitro |
En ciblant la décaprénylphosphoryl-β-D-ribose 2'-épimérase, le BTZ043 abolit la formation d'arabinose décaprénylphosphorylé, entraînant la lyse cellulaire et la mort de Mycobacterium tuberculosis. Le BTZ043 présente une activité similaire contre tous les isolats cliniques de M. tuberculosis, y compris les souches multirésistantes et ultrarésistantes. Le BTZ043 présente une activité significative contre M. tuberculosis H37Rv et Mycobacterium smegmatis avec une CMI de 1 ng/mL (2,3 nM) et 4 ng/mL (9,2 nM), respectivement, ce qui est plus puissant que ceux des médicaments antituberculeux (TB) existants, l'isoniazide (INH) et l'éthambutol (EMB) avec une CMI de 0,02-0,2 μg/mL et 1-5 μg/mL, respectivement. Le BTZ043 est moins efficace dans deux systèmes modèles différents (auxotrophie et famine) impliquant M. tuberculosis métaboliquement inerte, ce qui indique que le BTZ043 bloque une étape du métabolisme actif similaire à l'isoniazide (INH). Le traitement au BTZ043 dans les cellules de M. smegmatis diminue rapidement le taux de croissance, suivi d'un gonflement des pôles et d'une lyse des cellules après quelques heures, ce qui est similaire mais retardé chez M. tuberculosis. Le BTZ043 (1/4 CMI 0,375 ng/mL) en combinaison avec le TMC207 (1/4 CMI 20 ng/mL) a un effet bactéricide plus fort sur M. tuberculosis mais pas sur le mutant de M. tuberculosis résistant au BTZ que le TMC207 seul à une concentration de 80 ng/mL.
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| In vivo |
Dans un modèle murin de tuberculose chronique, l'administration de BTZ043 à 37,5 mg/kg ou 300 mg/kg pendant 4 semaines réduit la charge bactérienne dans les poumons et la rate de 1 et 2 logs, respectivement.
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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