pour la recherche uniquement
Réf. CatalogueS3802
| Cibles apparentées | Integrase Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
|---|---|
| Autre Bacterial Inhibiteurs | Berberine BTZ043 Racemate Teicoplanin Pefloxacin Mesylate Ornidazole Furagin Proanthocyanidins Skatole Solithromycin Berberine Sulfate |
| Poids moléculaire | 173.6 | Formule | C7H8NO2.Cl |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 6138-41-6 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
|
|
| Synonymes | Nicotinic acid N-methylbetaine Hydrochloride, Coffearine Hydrochloride, Gynesine Hydrochloride | Smiles | C[N+]1=CC=CC(=C1)C(=O)O.[Cl-] | ||
|
In vitro |
DMSO
: 18 mg/mL
(103.68 mM)
|
|
In vivo |
|||||
Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
La Trigonelline supprime l'accumulation de gouttelettes lipidiques d'une manière dépendante de la concentration (75 et 100 μM). Le traitement des adipocytes avec de la Trigonelline régule à la baisse l'expression de l'ARNm du récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR) et de la protéine de liaison à l'élément CCAAT (C/EBP- ), ce qui conduit à une régulation à la baisse supplémentaire d'autres gènes tels que l'adiponectine, l'adipogénine, la leptine, la résistine et la protéine de liaison aux acides gras des adipocytes (aP2) par rapport aux cellules de contrôle respectives aux 5ème et 10ème jours de différenciation .
|
|---|---|
| In vivo |
Il a été démontré que la Trigonelline réduit la neuropathie auditive diabétique et l'agrégation plaquettaire. Chez les lapins, les principaux paramètres de l'extrait de fenugrec (i.g.) sont les suivants : T1/2(Ka)=0,9 h, T1/2(Ke)=2,2 h, V=0,64 L/kg, aire sous la courbe=1,93 mg/min/L. Les principaux paramètres de la Trigonelline (i.v.) sont les suivants : T1/2α=10,8 min, T1/2β=44,0 min, K21=0,044/min, K10=0,026/min, K12=0,017/min, aire sous la courbe concentration-temps=931,0 mg/min/L. La Trigonelline a un taux d'absorption modéré et un taux d'élimination élevé chez le lapin. La Trigonelline a des effets bénéfiques dans plusieurs maladies humaines, notamment le diabète et les maladies du système nerveux central. Ses propriétés comprennent des activités hypoglycémiques, hypolipidémiques, améliorant la neuropathie auditive diabétique, neuroprotectrices, antimigraineuses, sédatives, antibactériennes, antivirales et antitumorales ; elle améliore également la rétention de la mémoire et inhibe l'agrégation plaquettaire.
|
Références |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.