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Réf. CatalogueS5105
| Cibles apparentées | Integrase Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
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| Autre Bacterial Inhibiteurs | Berberine BTZ043 Racemate Teicoplanin Pefloxacin Mesylate Ornidazole Furagin Trigonelline Hydrochloride Skatole Solithromycin Berberine Sulfate |
| Poids moléculaire | 594.52 | Formule | C30H26O13 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 20347-71-1 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(168.2 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Il a également été démontré que les Proanthocyanidins inhibent la peroxydation lipidique, l'agrégation plaquettaire, la perméabilité et la fragilité capillaires. Il a été démontré qu'ils modulent l'activité des enzymes régulatrices, y compris la cyclooxygénase, la lipooxygénase, la protéine kinase C, l'enzyme de conversion de l'angiotensine, l'enzyme hyaluronidase et les activités du cytochrome P450.
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| In vivo |
Il a été démontré que les Proanthocyanidins jouent un rôle important dans plusieurs processus biologiques, entraînant des bienfaits pour la santé. Par exemple, il a été rapporté que ce composé a des activités antioxydantes, anti-inflammatoires, antimicrobiennes, antiprolifératives, cardioprotectrices, hypolipidémiques et antidiabétiques. Il induit un fort effet hypotriglycéridémiant chez les animaux expérimentaux, en partie en inhibant la sécrétion de VLDL par le foie. Des études animales démontrent que ces composés réduisent les niveaux plasmatiques des lipoprotéines riches en apolipoprotéine B-triglycérides athérogènes et du LDL-cholestérol, mais augmentent le HDL-cholestérol anti-athérogène. On pense qu'ils sont faiblement absorbables et fortement métabolisés par la Microbiology intestinale avant l'absorption. Ils affectent le métabolisme lipidique et ont d'importantes conséquences positives sur les maladies cardiovasculaires.
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Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05140629 | Completed | Hyperglycemia Postprandial |
Egas Moniz - Cooperativa de Ensino Superior CRL |
January 2 2017 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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