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Réf. CatalogueS2403
| Cibles apparentées | CFTR CRM1 CD markers AChR Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
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| Autre Calcium Channel Inhibiteurs | Bay K 8644 Nilvadipine Flunarizine 2HCl Cilnidipine YM-58483 (BTP2) Ionomycin Imperatorin Manidipine 2HCl Astragaloside A Benidipine HCl |
| Poids moléculaire | 622.75 | Formule | C38H42N2O6 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 518-34-3 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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In vitro |
DMSO
: 12 mg/mL
(19.26 mM)
Ethanol : 3 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
Calcium channel
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| In vitro |
La Tetrandrine inhibe les courants calciques (Ca2+) voltage-dépendants avec une IC50 de 10,1 mM dans les terminaisons nerveuses isolées de la neurohypophyse de rat. Ce composé est un bloqueur de haute affinité du canal potassique (K+) activé par le Ca(2+) de type II, maxi, des terminaisons neurohypophysaires de rat avec une IC50 de 0,21 mM. Une autre étude montre qu'il inhibe également les courants chlorure (Cl-) activés par le Ca(2+) (I(Cl,Ca)) avec une IC50 de 5,2 mM. Ce produit chimique inhibe la prolifération des cellules leucémiques humaines HL-60 via l'induction de l'apoptose. |
Références |
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| Méthodes | Biomarqueurs | Images | PMID |
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| Western blot | p-GSK3β / GSK3β / p-β-catenin / β-catenin Atg7 p-ASK1 / ASK1 / p-SEK1 / SEK1 / p-JNK1/2 / JNK1/2 |
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29334999 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
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29285984 |
| Immunofluorescence | E-cadherin / Vimentin p-STAT3 |
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29334999 |
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